TOXICOLOGIE AFRICAINE 2i3 



ration jaune pâle, se manifeste également avec le réactif de 

 Schneider ; elle est sans coloration appréciable avec les 

 acides nitrique et chlorhydrique fumant ; ses solutions salines 

 donnent un précipité brun ou jaune brun avec l'eau iodée et 

 l'iodure de potassium ; le précipité est jaune avec l'eau 

 bromée ; jaune passant au vert, à l'air libre, avec l'acide 

 phosphomolibdique ; en solution alcoolique, les sels de Del- 

 phinine, ne sont précipités, ni par les chlorures de cuivre, de 

 chrome et de cobalt, ni par l'acétate do plomb ; le nitrate 

 d'argent donne un précipité blanc, le tannin produit un 

 trouble qui se dissipe avec un excès de réactif. 



Les principaux sels de Delphinine, sont les suivants : 



Chlorhydrate .... 3 (C^^ H^s Az Qc) -f 2 MCI. 



Chloroplatinatc . . . O^^ IP^ Az 0^ + Pt ClK 



Chloraurate C^-^ M^^ Az Qo + Au CP. 



Acétate C22 H33 Az OG + C^ H* 0^. 



lodomercurate. . . . C'22 H35 Az 0" HI + llg l\ 



Sulfate 3 (C'^^ H33 Az Qc) + SO^^ IVK 



Nitrate. 3 (C^^ U^ Az Qc) + Az 03 II. 



La Delphinoidine, C^- H^^ Az- 0"^, ne se dépose jamais qu'à 

 l'état amorphe, elle fond entre 110° et 120°; peu soluble 

 dans l'eau, elle l'est dans l'alcool et le chloroforme en toutes 

 proportions, l'éther la dissout à 32 pour 100. Sa solution 

 alcoolique est alcaline. Sous Tinfluence de l'acide sulfurique 

 concentré, il se développe une coloration brun foncé passant 

 peu à peu au brun rouge ; en y ajoutant de l'eau bromée ou 

 un mélange de brome et de bromate de potassium, il se déve- 

 loppe une coloration rouge violet devenant ensuite rouge de 

 sang. Elle donne une teinte brun foncé, passant au rouge de 

 sang, puis au rouge cerise, avec le réactif de Frôhde ; le 

 réactif de Schneider donne une coloration brune passant au 

 vert foncé pur. Ses sels se comportent comme ceux de la 

 Delphinine. Comme pour cette dernière, nous donnons les 

 formules des principaux : 



