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pas do fatigue due à l'éclairement); quand la nuit survient au moment où la 

 mer remonte (i5, i6), la descente est arrêtée momentanément (excitation 

 pas suffisante pour vaincre fatigue); quand le double mouvement a lieu 

 le jour (21, 22), l'ascension comme la descente est plus pénible (effet tro- 

 pique dans le 1" cas, tonique dans le 2 e ). A ces modifications représentées 



Fig. h. — Oscillations de quinzaine : 1 6 = raorle-eau ; 

 a3 = grande marée. En grisaille, l'ombre (sable et 

 nuit). 



en traits discontinus s'en ajoutent d'autres représentées en pointillé, dues 

 à ce que du 1 3 au 16. il y a un retard progressif dans le recouvre- 

 ment de la plage , une avance progressive dans le découvrement ; aussi les 

 G. rentrent relativement plus tard, de manière à rester à peu près tou- 

 jours le même temps en dehors du sable; il y a là une sorte d'auto-régu- 

 lation des mouvements , qui explique que la concordance puisse persister en 

 aquarium (écart maximum observé entre aquarium et plage, 20 minutes). 

 (Sur le schéma ne sont pas représentés les petits zig-zags dus aux va- 

 riations incessantes de l'éclairement). 



1 5 e fait ( B , entrevu par G-K ). — Pendant les périodes de morte-eau , les co- 

 lonies ne sont pas constamment à la surface du sable; elles n'apparaissent que 

 quand le sable est desséché, et par conséquent elles montent moins. 



1 6° fait (B ). — L'emplacement des colonies peut varier d'une façon consi- 

 dérable. Elles remontent vers le rivage après la nuit, mais beaucoup plus 

 après quelques jours de brume ; après les grandes marées , la situation et 

 l'aspect sont différents, mais cela varie avec l'écart de la succession des 

 marées et de la succession des jours et des nuits. 



Je n'ai pu étudier les variations annuelles. 



CONCLUSIONS. 



J'ai mis en évidence deux faits fondamentaux : 



1" Le mouvement oscillatoire est indépendant des variations normales 

 des conditions du milieu extérieur (sauf des chocs). 



