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seau complet, très contouiué, arrivant jusqu'auprès de la surface nu- 

 cléaire; celles du ganglion excité ont un réseau plus lâche, situé seulenwnl 

 à la périphérie de la cellule, parfois fragmenté. Les expériences de Hodge, 

 Vas, Lamhert, Lugaro, Pugnal, Pick, etc., montrent dans les mêmes 

 conditions une disparition do la substance chromalophile (|ui débute par 

 le centre, laissant un anneau de graïuiles localisé à la périphérie. J'ai, à 

 deux repi'ises , chez un Lapin , greffé sous la peau de l'oreille des ganglions 

 spinaux pris à un autre I^apin . puis examiné pai' la méthode de Golgi et 

 par celle de Nissl l'état de leurs cellules 3, 5, 7, 1 5, 21 et ai heures 

 après l'opération. Les modificalions de la substance chromatophile et du 

 réseau interne marchent paiallèlement. Dans quelques cellules, le réseau 

 se fragmente en petits granules vers la 5" heure; ce changemenl apparaît 

 dans un plus grand nombre de cellules vers la 7" heure et, à ce momeni, 

 certaines sont déjà homogènes; à la 2 4" heure, presque toutes les cellules 

 n'ont plus ni réseau ni grains et sont homogènes. Or, Marinesco a signalé 

 les transformations de la substance chromatophile dans les mêmes condi- 

 tions, aboutissant à l'achromalose vers la ^k' heure; l'achronuitose à la 

 '2 h' heure a été également signalée par Nageotte. 



Un tel ensemble d'analogies morphologiques, chimiques (vis-à-vis de 

 i'ammonia(pe), physiologiques (section du cylindraxe, excitation élec- 

 trique, greffe), fait penser à une identité de nature. Toutefois, CoUin et 

 Lucien ont pu voir simultanément le j'éseau et les corps de Nissl occupant 

 des positions diiïérentes dans certaines cellules, l'une étant périnucléaire, 

 les autres périphériques. Marcora , qui a fait la même double coloration , 

 les a vu intermédiaires, le corps de Nissl occupant les nuiilles du réseau 

 interne. L'analogie des deux structures ne \a-l-elle donc ])as jusqu'à l'iden- 

 tité ? 



Il est très ditlicile d'allirmer ou de nier l'identité de ces deux formations, 

 .lai pu reconuaitri,' les faits suivants : 1° Le fixateur de Golgi ne détruit 

 pas la substance chromatophile et n'empêche pas sa coloi-ation par la mé- 

 thode de Nissl; 2° le réseau interne ne se présente pas loujom-s comme un 

 l'éseau, mais a fréquemment l'aspect de granulations plus ou moins elH- 

 lées et liées ensemble ; 3° les doubles colorations du réseau et de la sub- 

 stance chi'omatopbile montrent bien parfois des corps de Nissl à côté des 

 granules ou des lilaments argentiques. mais rien ne permet d'allirmer 

 ({u'ils sont intercalés les uns aux autres ; les gros gramdes argentiques 

 apparaissent alors dans les cellules à gros corps de Nissl, les fins gra- 

 nules et les filaments en réseau dans les cellules à substance chromatophile 

 poussiéreuse ou filamenteuse ; 4" il est possible que l'argent ne se précipite 

 pas sur tous les corps de Nissl , mais qu'il agisse d'une manière incon- 

 stante comme dans beaucoup d'auties circonstances (imprégnation noire 

 de Golgi, imprégnations neiu'olibrillaires). 



En résumé, la méthode de Golgi ne j)ermel pas dalliiini'r l'identité du 



