— 110 — 



si bien que, lorsque Debray mourut, il fut placé en seconde ligne sur la 

 liste des candidats au siège académique qu'il laissait vacant. 



L'année suivante, à la mort de (îhevreul, le Muséum et l'Académie des 

 Sciences furent d'accord pour lui attribuer sa succession. Depuis cette 

 brillante promotion, Arnaud ne cessa pas de travailler. H s'efforça de 

 trouver des moyens d'extension permettant l'exploitation industrielle et 

 économique du caoutcbouc des herbes de l'Afrique centrale. 



Il continua ses recherches sur les Strophautm, et il obtint la slro- 

 phanline à l'état cristallisé. Le thanghin, poison d'épreuve utilisé à 

 Madagascar et ])réparé au moyen du Tanghinia venenifera, attira ensuite 

 son attention. C'est de l'amande du fruit du Tanghinia qu'il retira 

 la ianghinine , substance nouvelle bien cristallisée, non azotée. 



Arnaud, en collaboration avec M. Grimaux, reprit alors l'étude des alca- 

 loïdes des quinquinas. Ces savants démontrèrent les rapports qui existent 

 au point de vue chimique entre la cupréine et la quinine. Par méthylation 

 directe de la cupréine, ils réalisèi'ent une synthèse partielle delà quinine. 



En substituant au radical méthyle d'autres radicaux alcoohques, ils 

 préparèrent des homologues de la quinine qui ne se rencontrent pas dans 

 le règne végétal; ce sont : la quinèthyline , la (jiiiiiapmpyline et la quiiia- 

 myline, nouveaux alcaloïdes dont les propriétés chimiques et thérapeu- 

 tiques sont très voisines de celles de la quinine. 



L'activité d'Arnaud se tourna alors vers les corps gras. Il isola de la 

 matière grasse du Pirramnio ou Tiiriri un acide gras nouveau, C"* H'^" 0\ 

 l'ncide laririque, isomère de l'acide stéarolique, corps artificiel obtenu au 

 moyen de l'acide oléique. Il fixa la formule de constitution de l'acide 

 laririque, ce qui permet de conclure que les acides taririque et stéarolique 

 contiennent une triple liaison occupant une place différente dans leur 

 formule développée. La théorie permet de concevoir de nombreux isomères 

 de ces deux acides, se distinguant uniquement par la position de la triple 

 liaison dans la longue chaîne de l'acide sléarique, C'*'H^'^0^ 



MM. Arnaud et Poslernate se proposèrent bientôt de préparer quelques- 

 uns de ces isomères. L'étude des dérivés iodés des acides taririque et 

 stéarolique, inconnus jusqu'alors, leur fournit une méthode générale de 

 ])réparalion de nouveaux acides à fonction acétylénique, appartenant à la 

 série stéarique. La séparation de ces acides, de propriétés physiques et 

 chimiques très voisines, a présenté de très grosses difficultés, que 

 MM. Arnaud et Posternate ont surmontées. 



La dernière publication du regretté Professeur, faite en collaboration 

 avec son Préparateur, M. Hasenfratz, se rapporte .ui mécanisme de l'oxy- 

 dation des acides laririque et stéarolique sous l'aclion du permanganate 

 de potassium. La riqilure de la chaîne de ces acides n'a pas lieu dans le 

 sens que la théorie laissait supposer. 



Malgré la maladie qui chaque jour faisait de rapides progrès, Arnaud 



