UltÉE: In memoriam Dr. K. Gorter. 253 



L'hyptilode est une substance de saveur amère que BOORSMA, le prédé- 

 cesseur de Gorter, avait isolée des feuilles d'Hyptis pectinata Toit, plante 

 de la famille des Labiées. GORTER s'est occupé des propriétés de cette sub- 

 stance et a démontré qu'elle répond à la formule C.g Hge Og, qu'elle est 

 une lactone et un triacétate. L'oxydation par l'oxyde d'argent en milieu 

 alcalin fournit un nouvel équivalent d'acide acétique, résultat qui plaide 

 pour la présence d'un groupe terminal de méthyle. 



Par réduction catalytique une molécule de l'hyptolide absorbe trois 

 molécules d'hydrogène; l'oxydation de cette hyptolide hexahydrogénée par 

 le permanganate a permis d'élucider la constitution de cette substance 

 comme suit: 



CH2 OH-CH2-CH2-(CH3)2 C(CH3)-CHOAc-CHOAc-CHOAc-CH3 



OH 



oii Ac désigne acétyle (COCH3). 



L'oxydation manganique concorde avec cette formule; elle provoque 

 la formation de deux acides dont l'un est identique avec l'acide aa dimé- 

 thylglutarique; pour l'autre on a des raisons d'admettre qu'elle soit l'acide 

 a^^ triméthyladipique qui n'avait pas encore été isolé à l'état pur. 



La formule proposée fut confirmée par la formation d'acide succinique 

 en oxydant avec l'acide nitrique. 



Après avoir démontré la structure de l'hyptolide hexahydrogénée on 

 put déduire avec grande probabilité la formule pour l'hyptolide comme 

 suit: 



CH = CH-C(CH3)2 C(CH3)-CHOAc-CHOAc -CHOAC-CH3 

 I I 



CO- O 



Les recherches de plusieurs savants ont révélé chez diverses plantes 

 de la famille des Amarillidacées la présence d'un alcaloïde identique à celui 

 de Lycoris radiata Herb : la lycorine. GORTER a examiné plusieurs plantes 

 tropicales de cette famille et a démontré chez elles la présence de cette 

 alcaloïde i39, 40). 



En partant des bulbes frais de Crinum giganteum GORTER a fabriqué 

 en grand la lycorine et a repris l'étude de cette substance (38) dont aucune 

 hypothèse concernant la structure n'avait été émise jusqu'alors. 



Gorter affirma que la lycorine est une base tertiaire possédant le grou- 

 pement dioxyméthylénique signalé déjà par plusieurs auteurs antérieurs. 

 L'alcaloïde hydrastine, dont la structure est connue, possède les mêmes 

 groupements et des propriétés concordantes. Cette analogie se confirma 

 aussi à la réduction catalique : la lycorine fixa elle aussi deux atomes 

 d'hydrogène en se transformant en une nouvelle base la dihydrolycorine. 



En présence de ce résultat il est donc fort probable que la lycorine 

 possède une constitution analogue à celle de Fhydrastine. 



