UltÉE: In memoriam Dr. K. Gorter. 255 



qui concorde avec les résultats obtenus par l'action de l'acide chlorhydrique 

 concentré sur cet acide hiptagénique. Sous cette influence l'acide se dédouble 

 en acides diglycolique et formique et en hydroxylamine. 



Cela nous entraînerait trop loin de décrire toutes les réactions 

 nombreuses dont cet intéressant acide est capable. Avec d'autres obser- 

 vations elles ont conduit GORTER à accepter pour l'hiptagine la constitution 

 suivante: 



CeH.iOs. O. C — CH 



HOHN.CO.C C 



\l 



Ce giucoside est donc un dérivé de l'isoxazol dont on n'a pas trouvé 

 jusqu'à présent de représentants dans la nature. Au point de vue physiologi- 

 que l'hiptagine semble, selon GORTER, avoir quelque intérêt : on pourrait être 

 tenté d'admettre que la plante réduirait l'azotate assimilé en hydroxylamine 

 mettant celle-ci, dès sa naissance, en réaction avec les produits aldéhy- 

 diques et cétoniques, provenant de l'assimilation du carbone. 



Les dernières recherches de Gorter traitent sur la laurotétanine (41) 

 l'alcaloïde tétanisant de diverses Lauracées, découvert par M. Greshoff et 

 plus tard étudié par M. FlLlPPO. GORTER affirma la formule CigligiNOj. 

 FlLlPPO par la méthode de Zeisel, avait déjà établi la présence dans 

 la molécule de trois groupements méthoxyle et d'un groupement 

 oxydrile. La laurotétanine étant une base secondaire la formule fut décom- 

 posée en 



/ OH 

 C.eH.o (OCH3)3 

 ( NH 



Par méthylation à l'aide de diazométhane on obtient : 



i (OCH3)4 



Cl en 10 s 



( NCH3 



isomère à la formule de l'alcaloide glaucine, et nommé par GORTER iso- 

 o-laucine. En effet il semble exister des relations étroites entre la lauroté- 

 tanine et la glaucine, également dans leur action pharmacologique. 



L'oxydation manganique de la laurotétanine a donné de l'acide 1. 2 

 diméthoxybenzène 3. 4. 5. tricarbonique. La constitution de la glaucine, 

 étant connue, la formule pour l'isoglaucine était: 



