262 Bulletin Jard. Bot. Buitenzorg, Série 111, Vol. IV . Livr. 2. 



méthylique, préparé à l'aide de diazométhane, a décidé en faveur de la 

 dernière formule. La mangiférine est donc un isomère de l'acide euxan- 

 thique; on pouvait, dès lors, s'attendre à ce que cette substance qui se 

 convertit, par l'entremise de l'organisme animal, en acide euxanthique, 

 puisse donner, dans des conditions appropriées, les mêmes produits de 

 dédoublement que celui-ci. 



Or, l'observation de BOORSMA, que la mangiférine ne réduit pas la 

 liqueur de Fehlino semble mal s'accorder avec ma thèse; nous avons, 

 cependant, levé cette difficulté en constatant que, en chauffant pendant assez 

 longtemps la substance avec ce réactif, il se produit bien un dépôt d'oxyde 

 cuivreux. En outre, la mangiférine fournit avec le réactif de BlAL une co- 

 loration verte, de même que d'autres substances dérivées de l'acide 

 glycuronique. 



J'ai pu, du reste, mettre en évidence la présence d'euxanthone parmi 

 les produits de dédoublement en procédant comme suit: J'ai chauffé la 

 mangiférine pendant plusieurs heures au bain-marie avec de l'acide chlor- 

 hydrique; puis, j'ai évaporé à sec et distillé le résidu dans le vide. En 

 opérant ainsi, j'ai obtenu un sublimé qui, soumis à des sublimations répétées, 

 s'est transformé en prismes jaunes d'euxanthone. 



Si l'on rapproche les observations précédentes du fait que la mangi- 

 férine se convertit, dans l'organisFne animal, en acide euxanthique, on peut 

 en déduire la constitution de cette substance. Rappelons pour cela que 

 la constitution de l'acide euxanthique a été élucidée, dans ces derniers 

 temps, par les travaux de Neuberg et Neimann '), qui ont réussi à en 

 faire la synthèse en faisant réagir l'acétobromoglycurone, en présence de 

 méthylate de potassium, avec l'euxanthone, dont les recherches de Ullmann 

 et Panchaud 2) ont établi avec certitude la formule suivante: 



CO 



Or, cette méthode est parfaitement analogue à celle employée par 

 E. Fischer pour la synthèse des glucosides; cela nous permet de penser, 

 comme Neuberq et Neimann l'ont fait, que les substances conjuguées de 

 l'acide glycuronique ont une constitution analogue à celle des glucosides. 

 L'acide euxanthique peut, dès lors, être représenté par une des formules 

 suivantes. 



') Z. physiol. Ch. 44, 114 

 -) Ann. Chem. 350, 108. 



