GORTER: Substance mère du j.wne indien. 265 



se dégage pas immédiatement de Facide carbonique, comme c'est le cas 

 avec l'acide euxanthique ; seulement, peu à peu, quelques bulles de gaz se 

 manifestent. Nous en avons conclu que la mangiférine ne contient pas de 

 carboxyle libre. 



La mangiférine a le caractère d'un phénol; elle donne avec le perclilo- 

 rure de fer, en solution alcoolique, une coloration verte. En outre, elle se 

 dissout dans la potasse avec une fluorescence verdâtre ; saturée ensuite par 

 l'acide carbonique, la solution se prend en gelée. 



La mangiférine dévie à droite le plan de polarisation. Nous avons 

 trouvé a = +0.38° pour c = 0,58 dans de l'alcool à 70 % et l = 2dM; 

 donc [a]^J = + 32,8°. 



Elle réduit la liqueur cupro-potassique de Fehlinq, quand on la chauffe 

 suffisamment longtemps au bain-marie. Chauffée avec le réactif de 

 BlAL, — une solution d'orcine dans de l'acide chlorhydrique concentré, 

 additionnée d'un peu de chlorure ferrique, — elle donne une coloration 

 verte. 



La solution alcoolique se précipite par addition d'acétate de plomb; 

 elle donne un précipité jaune avec la baryte et un précipité d'un jaune 

 orangé avec le réactif de MiLLON, Par contre, l'acétate de magnésie ne 

 fournit pas de précipité. 



L'analyse de la mangiférine anhydre, qui ne perd rien de son poids 

 à 110° dans le vide sur l'anhydride phosphorique, a donné des chiffres 

 qui répondent à C,4H,4 08 aussi bien qu'à CigHigO,,. 



1. 0,1746 gr. ont donné 0,3455 gr. CO2 et 0,0695 gr. H, O. 



11.0,1495 „ „ „ 0,2943 „ „ „ 0,0620 „ 



C 54,2 ; H 4,5 



„ 54,0 ; „ 4,3 



„ 54,0; 53,7; „ 4,4; 4,6 



Pour décider entre ces deux formules, nous avons préparé Vétlier 

 méthylique. Pour cela, nous avons suspendu 1 gr. de mangiférine pure 

 dans 50 ce. d'alcool méthylique, puis nous avons ajouté 40 ce. d'une 

 solution éthérée de diazométhane obtenue à partir de 5 ce de nitrosomé- 

 thyluréthane. Bien vite un dégagement énergique d'azote s'est manifesté; 

 au bout de 12 heures, le produit de réaction a été recueilli sur un filtre 

 puis lavé avec de l'éther absolu. Le rendement a été de 0,8 gr. d'une 

 poudre légèrement jaunâtre qui ramollit à 267°, puis fond à 276°. 



La substance méthylée est peu soluble dans l'alcool, l'éther, le chloro- 

 forme, l'acétone et le benzène. Dissoute dans l'alcool, elle ne se colore 

 pas immédiatement avec le chlorure ferrique; seulement, bien vite, elle 

 prend une coloration d'un rouge brun. Nous n'avons pas pu en élever 

 le point de fusion en précipitant la solution dans l'acide acétique par de 

 l'alcool; aussi l'analyse du produit bruit (1) a donné les mêmes nombres 

 que celle de la substance purifiée presque blanche (II). 



C,4 H, 4 O 8- Calculé 

 Trouvé 



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