266 Bulletin Jard. Bot. Buitenzqrg, Série 111, Vol. IV. Livr. 2. 



1. 0.1380 gr. ont donné 0.2815 gr. CO2 et 0.0650 gr. H2O 

 11. 0.1143 „ „ „ 0.2335 „ „ „ 0.0535 „ „ 

 111. 0.2340 „ „ „ 2370 „ Agj (méthode de ZEISEL) 



C 55.6 ; H 4.9 ; OCH3 : 9.6 



„ 56.0 ; „ 4.9 ; 2 „ : 13.8 



„ 55.6; 55.7; „ 5.2 ; 5.2 ; „ ; 13.4 

 La détermination du méthoxyle par la méthode de ZEISEL a donc dé- 

 cidé en faveur de la formule CigHigOg (OCHg), ; la mangiférine elle-même 

 doit être représentée, dès lors, par la formule CjgHigO,,. 



Recristallisée dans de l'alcool étendu, la mangiférine se dépose, comme 

 nous l'avons vu tout à l'heure, en petites aiguilles jaunes d'un hydrate, qui 

 s'effleurissent à l'air avec perte d'une molécule d'eau. 



0.2000 gr. desséchés à l'air et traités immédiatement à 110° dans le vide 



sur l'anhydride phosphorique, ont perdu 0.0223 gr. 

 CigHigO,, + 3Ho O. Calculé: 3 H.O 11.3 



Trouvé : „ „ 1 1.2 

 0.2020 gr. d'un échantillon conservé à l'air pendant quelques jours, 

 c'est à dire desséché jusqu'à poids constant, puis traité, de la 

 même manière ont perdu 0160 gr. 

 CigHisO,, -f 2 H2O. Calculé: 2 H2O 7.9 



Trouvé : „ 7.9 



L'anhydride acétique convertit la mangiférine en hepta-acétate. Pour 

 cela, nous avons dissous, peu à peu, 0,5 gr. de cette substance dans un 

 mélange de 3 ce d'anhydride acétique et de deux gouttes d'acide sulfu- 

 rique concentré, en prenant soin que le mélange ne s'échauffe pas au- 

 dessus de 40°. Au bout d'une heure, on précipite par de l'eau le produit de 

 réaction qu'on purifie par dissolution dans de l'alcool et addition d'une 

 solution de chlorure de sodium. On obtient alors une substance amorphe, 

 d'une saveur légèrement amère, soluble dans l'alcool, l'acétone, l'éther acé- 

 tique, le benzène et le chloroforme; insoluble dans l'éther et la ligroine. 

 Elle ramollit, quand on la chauffe, à 135° et fond dans les environs de 150°. 

 0.1530 gr. desséchés à 110°, ont donné 0.3105 gr. CO2 et 0.0650 gr. H2O 

 0.1784 gr. saponifiés par l'alcali, puis acidulés avec de l'acide posphorique 

 ont donné un distillât qui satura 17.5 ce d'alcali n/10. 



CigHi.O,, (C2H30)7. Calculé :C 55.3; H 4.5 ; 7 acétyle 17.4 



Trouvé: „ 55.3; „ 4.7; „ 17.5 



Il est curieux de constater que l'acide enxantliiqiie, contenant 6 oxhy- 

 dryles (voir form. 111) ne donne, par la même méthode, qu'un dérivé 

 tétra-acétylé. Recristallisé dans l'alcool à 80 "^/q, celui-ci se présente en 

 prismes incolores et très amers, fusibles à 176°. Il est de réaction acide 

 et fournit avec le bicarbonate de sodium, sous une lame de verre, un 

 dégagement abondant d'acide carbonique. Desséché dans le vide sulfurique, 

 cet acétate perd à 80° dans le vide sur l'anhydride phosphorque, une molé- 

 cule d'eau provenant, évidemment, du groupe: C<[][^ resté non acétylé. 



