ZUR IDENTITÀT DES XANTHOSTERINS MIT DEM LUPEOL. 



VOIl 



A,J. Ultée. 



Bei der Durchsicht einer Abhandlung von DiETERLE'): „Xanthosterin, 

 ein kristallinischer Kôrper aus der Rinde von Xanthoxylum Budrunga D. C." 

 fiel mir die Uebereinstimmung des darin beschriebenen Sterins mit Lupeol 

 auf, das ich bei meinen Untersuchungen der Kautscliuk-Harze wiederholt 

 in Hânden hatte. 



Lupeol, das zuerst aus den Sameiihâutchen von Lupinensamen dar- 

 gestellt worden war^), wurde spâter bei mehreren Pflanzenfamilien aufge- 

 funden, u. zw. bei den Sapotaceae ^), den Linaceae ■'), den Apocynaceae ^), 

 den Compositae *^) und den Moraceae ^), und ist somit in der Natur augen- 

 scheinlich sehr verbreitet. 



Fiir Lupeol fand COHEN «) den Schmelzpunkt von 211°, corr. 215°; 

 fur Xanthosterin gibt DiETERLE 213—214° an, fiir Lupeolbenzoat ermittelte 

 Cohen als Schmelzpunkt 265—266°, corr. 273—274°, Xanthosterinbenzoat 

 soil bei 264—265° schmelzen. Allerdings fand DiETERLE bei zwei Elementar- 

 Analysen nur Kohlenstoffgehalte von 83,39 und 83,24 «/o, wàhrend Lupeol 

 84,4 "/o dièses Eléments enthâlt, und ergeben auch die Derivate von Xantho- 

 sterin zu wenig im Vergleich mit den entsprechenden Lupeol-Verbindungen, 

 doch haben mehrere Untersucher bei der Prùfung von Sterinen, die schwer 

 voUkommen rein zu erhalten und àusserst schwierig zu analysieren sind, 

 zu niedrige Resultate bekommen. 



Es erschien mir daher wiinschenswert, das sogenannte Xanthosterin 

 darzustellen und mit Lupeol zu vergleichen. 



In den Wâldern siidlich von Djember (Ostjava) fand ich einige junge 

 Exemplare von Xanthoxylum Budrunga, eines Baumes, der durch seinen 

 stark bedornten Stamm und die gefiederten Blatter auffàllt. Zur Sicherheit 

 wandte ich mich noch an Herrn Dr. Smith, den Direktor des Herbariums 

 am botanischen Garten (Buitenzorg), der so freundlich war, mir mitzuteilen, 



•) Arch. Pharm. 257, 260; (1919). 



-') LiEKiERNiK, Ber. Chem, Ges. 24, 187; (1891). 



3) Van Romburqh, ibidem, 37, 3440; (1904), 



•*) Sack & Tollens, ibidem, 37, 4105; (1904). 



5) Cohen, Arch. Pharm. 245, 236; (1907). 



6) Cohen, ibidem, 246, 520; (1908). 



7) Ultée, Chem. Weekblad, 9, 773; (1912). Pharm, Weekblad 52, 1097 ; (1915), Ber. 

 Chem. Ges. 54, 784; (1921). 



8) Rec. Trav. Chim. Pays Bas, 28, 368; (1909). 



