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dass das von mir gesammelte Material tatsâchlich von Xanthoxylum Budruiiga 

 stammte; dieser Baum heisst jedoch jetzt Fagara Rhetsa ROXB. 



Aus 4,5 kg des lufttrockenen Bastes gewanii ich unigefâhr lOgsoge- 

 nanntes Xanthosterin nach der Vorschrift von DiETERLE, der aus 5 kg 

 Bast 12 g dièses Kôrpers erhielt. Ein Vergleich mit Lupeol ergab tatsâchlich 

 dessen Identitât mit Xanthosterin. Es ergab sich fiir Xanthosterin S = 216° 

 corr., zusammen mit Lupeol (aus „Bresk"), das bei 215° corr. schmolz, 

 wurde 215—216° abgelesen. 



Die verschiedenen von DiETERLE fiir Xanthosterin angegebenen Farben- 

 reaktionen gelten unter denselben Umstânden genau ebenso fiir Lupeol. Es 

 muss noch erwâhnt werden, dass DiETERLE sein Xanthosterin nicht mit Lupeol 

 verglich, wohl aber mit Alstol, das jedoch nach COHEN ') aus einem 

 Lupeol-hâltigen Gemenge besteht. 



Mit Hilfe von Pyridin und Benzoylchlorid wurde das sogenannte 

 Xanthosterin, in Benzol gelôst, benzoyliert. Das Reaktionsprodukt wurde 

 mit verdunnter Schwefelsaure und verdiinntem Alkohol extrahiert und einige 

 Maie aus Aceton umkristallisiert. Das so gewonnene Benzoat schmilzt bei 

 272° corr., zusammen mit Lupeolbenzoat, S =: 272 corr., wurde derselbe 

 Schmelzpunkt gefunden. 



Durch Acetylieren des Xanthosterins mit Essigsâureanhydrid und 

 essigsaurem Natrium entstand ein Acetat, S= 218 corr., identisch mit 

 Lupeolacetat. 



Ferner wurde noch von diesem sogenannten Xanthosterin das spezifische 



Drehungsvermôgen bestimmt; bei 25° ergab sich: [a]^ = -\- 27.8° 



(c = 2.751 2, 1 = 2 dm, a^ = + 1 .53° ) wahrend COHEN fiir Lupeol 27.2° angibt. 



Es kann daher keinem Zweifel mehr unterliegen, dass Xanthosterin mit 



Lupeol identisch ist. 



Erwâhnen wir schliesslich noch, dass dièse Untersuchung beinahe 

 abgeschlossen war, als mir eine Publikation von GOODSON ') in die Hand 

 kam, in der die Resultate einer Untersuchung am Bast von Xanthoxylum 

 macrophyllum OLIVER mitgeteilt wurden. /// dieser Rutacee wurde ebenf ails 

 Lupeol uachgewieseu. GooDSON weist ferner auch darauf hin, dass die von 

 DiETERLE angegebenen Schmelzpunkte von Xanthosterin und dessen 

 Derivaten mit denen von Lupeol auffallend iibereinstimmen. 



Da nunmehr in zwei Xanthoxyium-Species Lupeol nachgewiesen ist, 

 kann kein Zweifel mehr dariiber bestehen, dass auch das „neue" Phyto- 

 sterin, das durch Oestling ^) aus der Wurzel von Fagara xanthoxyloides Lam. 

 (Xanthoxylum senegalense D. C.) isoliert wurde, mit Lupeol identisch ist. 

 Dieser Untersucher gab fiir das sogenannte neue Sterin den Schmelzpunkt 

 214'' an, fur das Benzoat 265—267°, welche Zahlen auffallend mit denen 

 fur Lupeol iibereinstimmen. 



') Arch. Pharm. 245, 236; (1907). 



2) Biochemical Journal /5, 123; (1921). 



3) Réf. Chem, Zentr. Bl. 85, Band 11, 941; (1914). 



