■ll/l 



lesse v pour une autre direction est égale à y a* sin 2 <p + c 2 cos 2 ^, (p étant 

 l'angle que fait ia normale au plan d'attaque avec l'axe a. 



Pour le rhomboèdre primitif de la calcite, <p=lili" 3G' 34". 



Les résultats expérimentaux obtenus par M. Cesaro ont concordé à peu 

 près avec les nombres calculés par la formule précédente (1) . 



Cette relation de la vitesse d'attaque avec l'ellipsoïde d'élasticité optique, 

 qui nous porterait à admettre un ellipsoïde de vitesses d'attaque, ne me 

 parait pas démontrée par les expériences citées plus haut, malgré la 

 concordance des résultats observés el calculés, concordance qui est for- 

 tuite. Voici comment le phénomène se produit. 



Un prisme hexagonal de calcite plongé dans un acide ne conserve pas 

 ses faces de la base et du prisme. Au bout de très peu de temps, ces der- 

 nières sont remplacées par un très grand nombre de faces microsco- 

 piques qui sont les mêmes sur toutes les faces primitives et qui dépendent 

 de la nature de l'acide, des matières étrangères contenues dans ce dernier, 

 desa température et de son degré de concentration. Par conséquent, si l'on 

 examine une face du prisme hexagonal attaqué par l'acide chlorhyilrique. 

 ce sont des faces de scalénoèdre et de rhomboèdre aigu que l'on observe. 

 Le dégagement d'acide dépend de la somme de la surface totale de ces faces 

 microscopiques. Le calcul montre que, par unité de surface primitive, la 

 somme de ces petites faces est plus grande sur la base du prisme hexago- 

 nale (jue sur les faces latérales, ce qui explique le phénomène observé par 

 M. Spring. 



Si le prisme de calcite était plongé dans un acide qui provoquerait la 

 formation de faces de rhomboèdre très aplati, le dégagement d'acide serait 

 plus grand, dans ce cas, sur les faces latérales du prisme que sur la base. 



Il est inutile de considérer d'antres form s de la calcite; cet exemple est 

 suffisant. 



Pour étudier le dégagement d'acide carbonique produit sur une face, il 

 faut donc placer le cristal dans un dissolvant dans lequel celte face puisse 

 se produire. Or, comme les différentes formes se produisent souvent dans 

 des conditions diverses, les résultats ne sont plus comparables. 



Ce qui se passe pour la calcite se produit aussi pour toutes les autres 

 substances cristallisées. 



(1) M. Cesaro annonce dans son Mémoire que M. Spring a étudié (1889) la 

 vitesse d'attaque sur la face h\ niais les résultats ne sont pas encore publiés. 



