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comparaison de la teinte ainsi obtenue avec celle que l'on obtient dans les 

 mêmes conditions avec une solution titrée d'iodure de potassium. 



Appareil et détail du dosage. — On prend trois pptits tubes en U, à tu- 

 bulures latérales, semblables a ceux qui servent à l'analyse organique. Dans 

 le premier, on introduit de la potasse en pastille; dans le second, de la 

 ponce sulfurique; dans le troisième, 2 5 à ho grammes d'acide iodique 

 anhydre; on ferme à la lampe les deux brandies de ce dernier pour éviter 

 l'introduction de matières organiques. A la suite du troisième, on place un 

 tube de Will contenant 5 centimètres cubes de lessive de soude pure, d'une 

 densité de î .2 que l'on additionne de 5 centimètres cubes d'eau distillée. 

 Enfin une aspiration réglée à raison de 1 centimètres cubes par minute 

 et produite par un vase de Mariotte pourra faire circuler les gaz dans le 

 sens du premier tube vers le tube de Will. 



Le tube en U contenant l'acide iodique est introduit dans un verre cylin- 

 drique de Bohême rempli d'huile. 



Le gaz à analyser (t litre suffira pour le dosage si la quantité de CO est 

 égale ou supérieure à 1/20,000) est contenu dans un petit sac de caoutchouc 

 où un aspirateur gradué circule dans les deux premiers tubes contenant 

 potasse et ponce; dans le premier, il se débarrasse de CO 2 , de H 2 S, de SO"; 

 H 2 S et SO 2 donneraient la même réaction que l'oxyde de carbone si , étant 

 contenus dans l'air à analyser, ils n'étaient pas retenus; dans le second, 

 il se débarrasse de la petite quantité d'eau qu'il pouvait retenir. Le gaz 

 arrive ensuite au contact de l'acide iodique anhydre maintenu à i5o° au 

 moyen du bain d'huile; CO s'oxyde; la vapeur d'iode entraînée par le cou- 

 rant gazeux est retenue par la solution alcaline du tube de Will. 



Le gaz ayant entièrement circulé, on en chassera les dernières traces de 

 l'appareil en faisant une aspiration d'air atmosphérique. 



Le dosage s'effectue comme l'a indiqué Rabourdin. 



On introduit dans une éprouvette de 100 centimètres cubes, bouchée à 

 l'émeri, le liquide contenant l'iode; on amène, après lavage le volume à 

 5o centimètres cubes; on ajoute quelques centimètres cubes d'acide sulfu- 

 rique, de manière à rendre la solution franchement acide, 5 centimètres 

 cubes de chloroforme (l) , quelques centigrammes d'azotite de soude; on 

 agite fortement; l'iode mis en liberté se dissout dans le chloroforme en 

 lui communiquant une teinte rose. On compare cette teinte avec celle ob- 

 tenue en répétant la mêmr> réaction dans les mêmes conditions dans une 

 seconde éprouvette de même volume et de même diamètre (4o centimètres 

 cubes d'eau distillée, 5 centimètres cubes de soude pure, acide sulfurique, 

 5 centimètres cubes de chloroforme, quelques centimètres cubes d'azotite 



W Le sulfure de carbone pur remplit le même but et la réaction est même un 

 peu plus sensible. 



