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d'acide sulfurique, par suite d'oxydation de minéraux pyriteux ayant coulé 

 d'une part sur des masses de prechblende, d'autre part sur des cristaux 

 d'apatite ou de phosphates de cuivre, pourraient donner naissance à une 

 lente cristallisation d'uranite, de chalcolite, etc. Le succès de M. Winkler, 

 en ce qui concerne l'uranospinite, ou arséniate urano-calcique, m'avait 

 engagé, même en présence de la non-réussite de M. Debray, à poursuivre 

 quelques essais en vue de la reproduction de l'uranile. J'ai hâte de dire 

 qu'ils ne m'ont pas davantage conduit, jusqu'à présent, au résultat cherché. 

 Toutes les fois que j'ai mis en présence des solutions d'azotate d'urane et 

 de phosphate de calcium ou autres métaux (le cuivre excepté), en présence 

 d'un acide minéral , j'ai toujours vu se déposer un précipité jaune constitué 

 par de très petites tables carrées ; ce précipité est le phosphate diurauique 

 de Werther et ne renferme pas d'autre métal que l'uranium. Cependant, 

 avec le cuivre, les choses se passent autrement : le précipité est vert, tout 

 en offrant les mêmes apparences microscopiques que le précédent; il est 

 formé de chalcolite. Mais il faut, pour qu'il en soit ainsi, que la liqueur ne 

 soit pas trop acide, auquel cas tout le cuivre demeure en solution et l'on 

 retombe sur le précipité jaune habituel du phosphate uranique cristallisé. 

 Je me suis assuré de l'absence de calcium ou autres métaux dans les dépôts 

 (bien pulvérisés et lavés), en procédant ainsi que l'avait fait M. Debray : 

 dissoudre le sel dans l'acide azotique, précipiter par l'acétate d'ammonium 

 la liqueur étendue , filtrer pour séparer le phosphate d'urane, et ajouter à la 

 liqueur liltrée un réactif, tel que l'acétate d'ammonium. 



Ceci posé, j'ai observé sur le phosphate diuraniquc une propriété inté- 

 ressante et non signalée, qui l'éloigné de la plupart des phosphates inso- 

 lubles et le rapproche au contraire d'autres sels , tels que l'oxalale de calcium , 

 le sulfate de plomb, etc. Il prend naissance en effet et se dépose dans des 

 liqueurs qui peuvent être assez follement acides. De plus, de telles liqueurs 

 le dissolvent plus abondamment à chaud qu'à froid, par suite de la décom- 

 position du sel, et, en raison du phénomène inverse, abandonnée à un lent 

 refroidissement, la solution dépose des croûtes ou grains cristallins de 

 phosphate d'urane identique avec le sel primitif. Par exemple, on dissout 

 dans l'eau 5 grammes de phosphate monoammonique et 18 grammes d'a- 

 zotate d'urane cristallisé; le précipité microcrislallin est lavé par décanta- 

 tion, puis mis en suspension dans 5oo grammes d'eau, qu'on chauffe pro- 

 gressivement jusqu'à l'ébullition, en ajoutant par petites portions de l'acide 

 chlorhydrique jusqu'à disparition presque totale du précipité. La liqueur 

 étant filtrée chaude dépose au bout de quelques jours le phosphate d'urane 

 sous forme de croûtes jaunes; la présence de sels de calcium ou autres accé- 

 lère beaucoup la cristallisation , sans augmenter notablement les dimensions 

 des cristaux. A la loupe ou au microscope, on constate que la matière est 

 entièrement cristallisée et constituée par des lamelles carrées, rarement 

 octogonales, atteignant jusqu'à o millim. 5 de côté, souvent empilées irré- 



