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brun en hydrate çérosocérique jaune clair. La transformation est complète 

 lorsqu'il n'y a plus de dégagement d'oxygène. On liltre et on lave pour 

 enlever le nitrate d'ammoniaque qui générait la réaction ultérieure. Ou 

 sèche à 1 10 degrés et l'on détache le précipité du liltre aussi bien (pie pos- 

 sible; le lillre est incinéré et calciné; le résidu traité à chaud par quelques 

 -jouîtes de AzOTI et H 2 0' est évapore à sec. On reprend par un peu d'eau 

 et on ajoute la solution à la masse principale du précipité, qu'on dissout a 

 chaud dans \zOil. La solutionnes! évaporée à sirop, reprise par quelques 

 centimètres cubes d'eau et évaporée de nouveau. Par le refroidissement . 

 on obtient une niasse vitreuse de couleur jaune lonce, on la dissout dans 

 100 centimètres cubes /l'une solution île \/0 \/.||' a 5 p. too et l'on 

 chauffe vers 70 degrés: la liqueur jaune commence à se troubler; il se 

 forme un précipité blanc jaunâtre et la réaction est terminée lorsque la li- 

 queur surnageante a pris la teinte violette des sels de didyme. On liltre. 

 00 lave le précipité avec une solution de \/.0 Azll' a .1 p. 100 et Ion cal 

 cine. On obtient ainsi 7."» à 80 p. 100 du cérium existant dans le mélange 

 a l'état tout a l'ait pur. La liqueur filtrée esl précipitée par l'oxalate d'am- 

 moniaque, dont il ne faut pas employer un excès, les oxalales de Ce, La, 

 I)i, contrairement à l'opinion courante y étanl n\\ peu solubles. On vnu\ 

 la liqueur alcaline par quelques gouttes d'ammoniaque. Les oxalales qui 

 n'onl pas besoin d'être lavés sont calcinés; celte lois, ils sont dans tous les 

 cas solubles dans AzO'H. On recommence l'opération précédente el Ion 

 obtient ainsi encore quelques centièmes de cériuiu pur. La liqueur filtrée 

 contient le reste «lu cérium et la totalité des autres terres; on les transforme 

 de nouveau en oxalale, qu'on calcine. On dissout dans Azo'H, on ajoute 

 quelques gouttes d'eau oxygénée pour réduire le cérium, on évapore à sec. 

 La solution des nitrates est additionnée d'acétate de soude el précipitée 

 par un grand excès d'eau oxygénée no centimètres cubes environ). On 

 chauffe très légèrement pour hâter le dépôt du précipité, (pu contient toul 

 le cérium en même temps qu'une petite quantité des autres terres. On lave 

 avec de l'eau à laquelle on ajoute quelques gouttes de Il 0\ La liqueur 

 liltrée esl précipitée soil par l'oxalate d'ammoniaque, soit par l'ammo- 

 niaque. Les chiffres suivanls montrent le degré d'exactitude de ce procédé. 

 On a piis 1,2 4ao d'un mélange synthétique renfermant 0,0*71-8 de Ce 'O 4 

 et o,87(>->. des autres terres, telles qu'elles se trouvent dans la inonazile 

 après élimination de la thorine el du cérium. 



1" précipitation o,3 160 Ge s O* pur. ■>.' 0,0175 Ce 3 0* pur. .'i r 0,0485 

 Ge 3 0* LaODiO entraînés. Total : o,38ao. 



On a donc trouvé le cérium avec une surcharge de -J,b8 p. 100.^ 



Dosage en présence île la tlorine. — Il faut que le mélange soil a I étal 



de nitrate. On dissoul donc les oxalales dans AzO'H, quoique l'oxalate de 



thorium pur y soit insoluble; la solution se l'ait sans difficulté lorsque le 



mélange conuenl 5o p. tôo de cérium. Si la proportion de thorine est plus 



