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de la série alipliatique, d'autre part avec les complexes 

 atomiques, é§;'alement amidés. de la série aromatique. 



Il m'a paru intéressant de suivre le noyau aromatique 

 dans toute la série des produits qui prennent naissance, 

 soit par la scission expérimentale in vitro de l'albumine, 

 soit par sa décomposition dans l'org-anisme, et d'étudier 

 les mutations et les transformations des dérivés aroma- 

 tiques jusqu'aux formes sous lesquelles ils sont finalement 

 éliminés. 



Cette étude présente un intérêt tout spécial, non seule- 

 ment pour le chimiste-physiolog'iste, mais aussi pour le 

 médecin, grâce aux rapports multiples qui existent entre 

 ces combinaisons aromatiques et la question, d'ailleurs 

 très complexe, de l'auto-intoxication. 



I 



On sait que, par l'hydrolyse des albuminoïdes, au moyen 

 des acides minéraux, on obtient quatre séries de corps 

 nettement définis et cristallisables. 



1° Les bases hexoniques : Vhistidine G^Hy NgO^, Var- 

 ginine CgH^^ N^O,, la lysine G,; H^^ ^2^-2^ découvertes 

 par MiESCHER et étudiées surtout par Kossel. Ce sont cer- 

 tainement des dérivés amidés de la série aliphatiqne : 

 Varginine, par exemple, pouvant être considérée comme 

 un acide giianidineaniidovalérianifjue et la lysine comme 

 Vacide diamidocaproiV/ue , tandis que Vhistidine , d'après 

 les recherches toutes récentes de Fraexkel, correspond à 

 l'acide ani idométli y Idihydropyrimidinecarbon iqiie . 



A ces bases, il faut ajouter encore V ammoniaque. 



2° Les acides amidés : a) de la série g-rasse : glycocol, 

 alanine, leiicine, acides amido et diamidoualérianiques, 

 aspartiqiie et gliitaminiqiie . 



b) de la série aromatique : phènylalanine, tyrosine, et 

 acide a pyrrolidinecarboniqne. 



