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a) sans oxydation : les phénols (acide phénylglycuro- 

 nique). 



b) après oxydation : Vindol et le scatol (aride indoxyl 

 et scatoxijlglycuronique). 



4° Se combine avec le glycocol, pour produire de Vacide 

 hippurique : Vacide bensoique. 



CeHg.OH + SO,(OH), = SOo(OH)O.C6H5 + H2O 



Phénol Acide phénolsulfurique 



C6H,.CH3.0H + SO.3 (0H)o = 



Crésol 



SOo(OH)O.C,H,. CH3 + HoO 



Acide crésoisulfurique 



CH C.OH 



QH, <C X CH + O = C,H, (^ \gH 

 NH XH^ 



Indol Indoxyle. 



C.OH C.O.SO^.OH 



C,H, C ^^^CH + SO., (OH)., = C,;H, ;;;^ --^CH + H^O 

 ^NH/ " ■ ^NH-^ 



Indoxyle. Ac. indoxylsulfurique (indican.) 



Ces acides sulfoconjii^ués se trouvent, dans l'urine, à 

 l'état de sels potassiques surtout. 



La transformation du scatol (méthylindol) en scatoxyle 

 puis en acide scatoxylsulfurique, se fait d'après le même 

 schéma. 



Ce même mode d'élimination à l'état de dérivés sulfo- 

 conju^ués, se retrouve, du reste, pour d'autres composés 

 aromatiques ingérés. C'est ainsi que V aniline C^ H5.N H2 

 «t Vacétanilide (antifébrine) C^; Hg . N H . C H 3 . G O sont, 

 de même, transformés en acide paramidophénolsulfurique 

 C6H,.NH.3.0.SO..OH. 



h'acide métaoxybenzoïque, ainsi que Vantipyrine subis- 

 sent, en partie du moins, des transformations analogues. 



