DÉRIVÉS AROMATIQUES DANS l'oRGANISME 345 



Les combinaisons des radicaux phénol, crésols, indol et 

 scatol avec Vacide glycuronique, découvertes par Schmie- 

 DEBERG et Baumann, sout tro{) imparfaitement connues pour 

 qu'il soit possible d'en donner les formules de constitution; 

 on peut se représenter, par exemple, la formation de r«c/o^e 

 p}\én\jUjhjcuron'\ffnc par l'équation : 



G.H-.OH + COH(GHOH),.GOOH = 



Phénol Acide glycuronique 



= GOH . GHO.G, H, (GHOH jo . GOGH + H, 



Ac. plicnyiglycuroniqiie 



Gette combinaison avec Vacide ghjcuroniqup^ se retrouve, 

 d'autre part, pour un grand nombre de substances ingé- 

 rées, telles que le camphre, le menthol, l'essence de téré- 

 benthine, les naphtols, etc., etc. 



La formation de Vacide hippurique par la combinaison 

 de Vacide benccj'i'que avec le glycocol (acide amidoacéti- 

 que), offre un intérêt tout spécial au point de vue de l'his- 

 toire de la chimie physiologique : elle doit être considérée, 

 en effet, comme la première synthèse organique expéri- 

 mentale réalisée par le moyen de l'organisme animal 

 (WoEHLER en 1824). 



G , H g . GOOH + G H ^ (x\ H , ) . GOOH = 



Ac. benzoïque Glycocol 



= G,H,.GO.NH.GH,.GOOH + M.O 



Acide hippurique 



Par un procédé analogue, Vacide plièmjlacètique est 

 transformé en acide phénacéturique : 



G„ H,. G H,. GOOH + GH., (NH.) . GOOH = 



Ac. phénylacétique Glycocol 



CeHg.GH^.GO.NH.GH.^ .GOOH + H^O 



Acide phénacéturique 



Nous retrouvons une synthèse analogue pour les acides 



