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se manifeste aussi sur les composés chlorés ou sulfurés or- 

 ganiques comme le démontrent les expériences sui- 

 vantes. 



En évaporant par exemple lo ce. d'urine additionnée 

 d'environ o,5 ^j^y de chloroforme avec i gr. de Mg-O et en 

 calcinant le résidu sec, la teneur de l'urine en chlore est 

 toujours supérieure à celle déterminée avec la même urine 

 non additionnée du chloroforme. 



Une autre fois, j'ai observé que le pourcentage chloré 

 d'une urine d'un malade, quand on se servait du procédé 

 de Volhard-Salkowski , était inférieur à celui que l'on 

 obtenait lorsqu'on appliquait la méthode de l'incinération 

 par la magnésie. J'ai immédiatement pensé à la présence 

 d'une combinaison organique chlorée telle que, par exem- 

 ple, l'acide urochloralique. En effet, j'ai appris après que 

 le malade avait reçu la veille une dose de chloral. 



Voulant me convaincre davantage de l'action fixatoire 

 de la magnésie pour le chlore des substances organiques, 

 j'ai calciné, après humectation et dessication, 0,2 gr. 

 d'ester éthylique de l'acide chloro-nitro salicvlique. Après 

 dissolution dans l'acide nitrique, le nitrate d'argent a 

 donné un précipité assez abondant. 



Mais ce n'est pas seulement pour le chlore organique 

 que la magnésie calcinée manifeste une certaine affinité. Il 

 en est de même pour le soufre organique. Le sulfonal, 

 trional ou tétronal, calciné avec de l'oxyde de magnésium, 

 donne naissance à du sulfate de magnésium en forte 



proportion. Le groupe SOj se transforme en q SO^ 



Le même phénomène a lieu lorsqu'on triture quelques 

 centigrammes de soufre avec i gr. d'oxyde de magné- 

 sium. Le mélange humecté, desséché et finalement calciné 

 fournit du sulfate de magnésium. L^ne partie du soufre 

 des matières protéiques paraît subir une transformation 

 semblable. En calcinant un peu de rate finement coupée 



