mit Glasgiocken bedeckt, aber auch in ciiesem Falle war nach 

 drei Monaten nur das gewOhnliche Mycel zurQckzufinden. Auch 

 bei anderii dergleichen Versuchen gelang es mir bis jetzt nicht 

 eine etwaige FruktifikatiDii dois Tilzes zu finden. 



Bei der Darstellung von Reinkulturen der Wurzelpilze von 

 Ctnchona so wie auch bei andern Versuchen wurde einige Maie 

 auf den Agarplatten der Mopopilz beobachtet. Nach meiner 

 Erfahrung scheint dieser Pilz, wenigstens in den Gebirgsgegenden, 

 auf Java ziemlich allgemein vorzukommen. 



2. ISOLIERUNG UND KULTUR DES PiLZES. 



Am leichtesten bekommt man eine Reinkultur des Pilzes in 

 folgender Weise. In kleinen Erlenmeyer Kolbchen bringt nian 

 auf den Boden mittels eines Trichters ein wenig des Rohmateiials 

 und befeuchtet dièses mit gekochtem Leitungswasser. Zur Vor- 

 konamung eines iippigen Bakterienwachtumes kann man vorher 

 das Leitungswasser mit einigen Tropfen Milchsâure ansâuern. 

 Mit BaumwoUe werden die Erlenmeyer Kolben verschlossen und 

 weiter zur Erlangung einer sehr feuchten Atmosphâre mit Becher- 

 giâsern bedeckt. Nach einigen Tagen bekommt man auf den 

 Wanden der Kolbchen ein ziemlich uppiges, fein gebautes, hyalines, 

 dendritisch sich verzweigendes Mycel des betreffenden Pilzes, auf 

 dem Boden finden sich die gewôhnlichen saprophytischen Pilze 

 wie Pénicillium, Mucor u. s. w., welchen die Fahigkeit gegen 

 die Glaswânde hinaufzuklettern abgeht. Mittels einer sterilen 

 Platinnadel werden dann die an den Glaswânden vorkommenden 

 Hyphen dièses Mycels auf folgendes Nâhrsubstrat in Petrischalen 

 ûbergebracht : 



Leitungswasser 



Agar lV2-27o 



Glukose 1/20% 



Pepton 1/20% 



KH2 PO4 i/2o7o 



Acidum lacticum 1 ce. normal pro 100 ce. Agar i). 



Auf diesem verdimnten Nâhragar wâchst der Pilz ziemlich 

 rasch in die Breite und in die Hôhe und erreicht so bald den 



1). Auch auf demselben Substrat ohne Glukose oder Pepton gelingt die Iso- 

 lierung leicht. 



