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de questions d'ordre industriel dont nous ne pouvons rendre compte et 

 dont l'importance nous échappe. 



Ses premières publications, faites en commun avec M. L. Bourgeois, 

 sont relatives à la formation d'arséniates cristallisés dans l'attaque directe 

 de différents métaux par l'acide arsénique sous pression. On peut ainsi 

 préparer Tarséniate d'aluminium AP(AsO*)\/iH'-0 et reproduire les 

 arséniates naturels de fer Fe^(AsO^)\6 H^O (scorodite), de nickel et de 

 cobalt (annabergite, érythrite) avec tous leurs caractères minéralogiques. 

 Cette synthèse directe a fixé définitivement la composition de la scorodite, 

 jusqu'alors un peu indécise, et la méthode a été appliquée plus tard, en 

 1886, par M. Coloriano, à la reproduction de quelques autres arséniates 

 cristallisés. 



Nous le voyons ensuite étudier le sélénium, dont il décrit un grand 

 nombre de combinaisons nouvelles. En traitant le perchlorure de sélénium 

 par l'ammoniafjue , suivant la méthode de Fordos et Gélis et en présence 

 d'un grand excès de sulfure de carbone, il obtier)t le séléniure d'azote Se^N 

 dont, malgré le danger que présente le maniement d'un corps aussi violem- 

 ment explosif, il arrive à donner la composition exacte. 



En faisant agir l'hydrogène sélénié sur la cyanamide , il obtient la sé- 

 lénurée encore inconnue et en décrit un certain nombre de dérivés; l'étude 

 des perséléniocyanates alcalins le conduit à envisager ces corps comme des 

 combinaisons triples de séléniocyanates alcalins avec du séléniocyanate de 

 sélénium et de l'anhydride séléniocyanique. Tous ces résultats sont rassem- 

 blés dans un volumineux Mémoire dont il a fait sa thèse pour le Doctorat 

 et qui renferme la description de plus de vingt composés nouveaux du 

 sélénium. 



Ce travail avait entraîné Verneuil dans le domaine de la chimie orga- 

 nique; ses tendances naturelles ne tardèrent pas à le ramener dans celui 

 de la chimie minérale. Ed. et H. Becquerel avaient montré que la phospho- 

 rescence des sulfures alcalino- terreux est considérablement influencée par la 

 présence de matières étrangères; Verneuil démontre que, en effet, le sul- 

 fure de calcium pur n'est pas phosphorescont et il donne un mode de pré- 

 paration réguher du sulfure violet au bismuth qui est devenu classique. Le 

 bismuth, d'ailleurs, n'est pas le seul corps actif dans cette préparation et 

 Verneuil a reconnu, par une analyse complète de la chaux d'Hypopus 

 vulgaris, qui donne des produits particulièrement brillants, que la présence 

 du carbonate et du chlorure de sodium joue aussi un rôle non négligeable 

 dans la phosphorescence du sulfure de calcium. 



L'étude de la blende hexagonale de Sidot le conduit aux mêmes résultat,» 

 Le sulfure de zinc pur ou wurtzite n'est pas phosphorescent par lui-même 

 et il n'est pas nécessaire, pour lui donner cette propriété, de lui adjoindre, 

 comme au sulfure de calcium, un autre élément: il suflît de le sublimer 

 dans un milieu tel qu'il puisse s'y dissocier en partie , par exemple , dans 



