296 BULLETIN DE LA SOCIÉTÉ VAUDOISE DES SCIENCES NATURELLES 



iiémeut de part et d'autre du massif initial ; les deux premières feuilles 

 seules sont séparées ; les caules sont fusionnées dans leur longueur 

 et sont prolongées infèrieurement par une racine commune. Les 

 caules des phyllorhizes suivantes sont fusionnées comme les deux 

 premières et leur ensemble forme la tige aussi bien chez les Dicotylé- 

 dones que chez les Cryptogames ou les Monocotylédones. La tige 

 n'est donc pas un organe autonome ayant une origine propre. 



La phyllorhize possède un système vasculaire constitué par 

 une partie phyllaire et une partie radiculaire situées sur le prolon- 

 gement l'une de l'autre. La partie phyllaire de chaque phyllorhize 

 se relie à la partie phyllaire précédente par un faisceau iniercaulaire 

 dont les éléments appartiennent à l'une et à l'autre des caules suc- 

 cessives. 



L'unité vasculaire est définie par M. Chauveaud sous le nom de 

 convergent. Un convergent est constitué par un faisceau vasculaire 

 à différenciation centripète alternant avec deux demi-faisceaux 

 criblés ; dans une Dicotylédone, les convergents des deux pre- 

 mières phyllorhizes, séparés l'un de l'autre dans les feuilles et dans 

 la partie supérieure des caules, se rapprochent l'un de l'autre dans 

 leur partie inférieure et dans la racine pour s'unir et former une 

 bande vasculaire diamétrale comprise entre deux arcs criblés. Le 

 convergent se retrouve dans les formes les plus compliquées que 

 présente l'appareil conducteur des Cryptogames vasculaires. 



Chez les Phanérogames, le convergent subit une évolution 

 par laquelle la différenciation vasculaire passe de la direction cen- 

 tripète à la direction centrifuge ; celle-ci peut se poursuivre iiulé- 

 finiment par le jeu des formations secondaires. Ce sont les forma- 

 tions secondaires qui permettent à la racine unique des Dicotylédones 

 de s'épaissir indéfiniment au moyen d'éléments vasculaires cor- 

 respondant à toutes les phyllorhizes successives. 



L'accélération basifuge supprime progressivement la phase cen- 

 tripète en allant de la racine vers le sommet de la phylle. C'est la 

 méconnaissance de l'accélération basifuge qui a empêché les anciens 

 anatomistes de comprendre commenl une partie primitive de la 

 plante, la feuille, peut ne plus })résenter une structure primitive 

 alors que celle-ci est conservée dans une partie plus récente, telle 

 c[ue la racine. 



Cette analyse rapide et incomplète montre néanmoins toute 

 rimportan(;e des résultats exj)osés dans le mémoire de M. Chauveaud. 

 Dans ce mémoire, nourri de faits observés avec la plus rigoureuse 



