VI. Capitel. Eireifung, Samenreifung und Befrachtung. 59] 



wir noch berühren. Bei Betrachtung der so verschiedenartigen, von den 

 einzelnen Verfassern eingehend beschriebenen und in dem oder jenem 

 Sinne erklärten chromatischen Gebilde (Fig. :i-l."> und viele andere in 

 den verschiedenen Arbeiten enthaltene Bilder) drängt sich die Vermuthung 

 auf. dass es sich bei manchen von ihnen um Kunstproducte bandeln 

 möchte, wie sie durch die Conservirung hervorgerufen werden. Sollte 

 dies der Fall sein, was man theilweise für nicht unwahrscheinlich halten 

 muss, so würden die Ergebnisse der Autoren und die ihnen gegebenen 

 Deutungen nicht wenig davon beeinflusst werden. Vorsicht in dieser 

 Richtung ist jedenfalls geboten. 



Einen weiteren Hinweis darauf, wie verschiedenartig die Kern- 

 theilungsvorgänge bei der Ei- und Samenreifung verlaufen, oder aber 

 wie schwierig sie zu beobachten sind, bezw. wie different sie auf- 

 gefasst werden, liefern einige an den Gastro p öden angestellte 

 Untersuchungen. Von ihnen stehen die von Bolles Lee (1897) über 

 die Spermatogenese von Helix und diejenige von Linville (1900) 

 über die Eireifung verschiedener anderer Pulmonaten (Limnaeus, 

 Limax) auf dem Boden der WEiSMANN'schen Reductionslehre, indem 

 allem Anschein nach bei der ersten Reifungstheilung eine Längs- 

 spaltung, bei der zweiten eine Quertheilung der Chromosomen statt- 

 findet, aber die von beiden Autoren gegebene Darstellung der Vor- 

 gänge weicht doch in verschiedener Hinsicht von derjenigen ab, wie 

 sie von anderen Formen bekannt geworden ist. 



Besonders bezieht sich die Abweichung (ausser auf die noch zu er- 

 wähnende völlige Trennung der Spalthälften, vgl. p. 597) auf die zu Beginn 

 der Reifungstheilung auftretenden Chromatinparthien, welche (bei Helix 

 nach Lee) nicht in der reducirten, sondern in der Normalzahl des be- 

 treffenden Thieres auftreten sollen. Durch die beiden Theilungen wird 

 die Zahl der Chromosomen nicht beeinflusst, da auch sie beide Male (zuerst 

 längs, dann quer) getheilt werden, und die gleiche Zahl würde somit am 

 Ende der Reifungsperiode vorhanden sein und in das Ei bzw. Spermatozoon 

 übergehen. Da dies dem gewöhnlichen Verhalten widerspricht, so ist an- 

 zunehmen, dass entweder durch Zusammenlegen zweier Chromosomen nach- 

 träglich eine (nur nicht zur Beobachtung gelangte) Pseudoreduction statt- 

 fand, oder dass die Normalzahl in Wirklichkeit eine höhere ist und die 

 Spermatogonien, an denen sie festgestellt wurde, möglicher Weise bereits 

 die reducirte Zahl zeigen, wie diese (Pseudo-)Reduction für die Keimzellen 

 anderer Formen bekannt geworden ist (Hacker), doch sind hierzu die so- 

 gleich noch zu erwähnenden neuen Beobachtungen von Prowazek in 

 Betracht zu ziehen. 



Ringbildungen und Vierergruppen, welche auch bei der Spermatogenese 

 von Helix auftreten, werden von Lee in abweichender Weise aufgefasst, 

 im Ganzen kann man aber doch sagen, dass die Ergebnisse, zu welchen 

 Lee und Linville bezüglich der Pseudoreduction bei den Gastropoden 

 gelangen, mit den älteren Angaben von Rückert, Hacker und VOM Rath 

 übereinstimmen (vgl. hierzu auch p.597), und dies ist jedenfalls in einem noch 

 höheren Maasse der Fall bezüglich einer kürzlich erschienenen Arbeit von 

 Prowazek (1901) über die Spermatogenese von Helix pomatia, deren 

 wir hier noch Erwähnung thun können. Er findet vor der ersten Reifungs- 

 theilung ebenfalls die Normalzahl der Chromosomen, die aber durch Zu- 

 sammenlegen je zweier der (längsgespaltenen) Chromatinelemente eine 

 (Pseudo-)Reduction auf die Hälfte der Normalzahl erfährt, wie vorauszusehen 

 war. Die erste Reifungstheilung ist nach Prowazek eine Längsspaltung, 



