622 Zweiter Abschnitt. 



von Delage, welche übrigens auch in dessen neueren Publicationen (1901) 

 aufrecht erhalten und für die vom Eikern herrührenden Kerne bei der 

 künstlichen Parthenogenese bestätigt werden, spricht Boveri (1901) 

 den von Delage angestellten Versuchen durchaus die Beweiskraft in 

 der hier angedeuteten Richtung ab, da bei den betreffenden Echiniden 

 ausnahmsweise höhere Chromosomenzahlen vorkommen und ein solcher 

 Fall vorgelegen haben könne; ausserdem sei auch an eine Spaltung der 

 Chromosomen ohne nachfolgende Zelltheilung zu denken. Aus diesen und 

 anderen Gründen hält Boveri auch für die hier in Betracht kommenden 

 Erscheinungen durchaus an der Lehre von der Individualität der Chromo- 

 somen fest. Dieser Standpunkt dürfte eine Stütze in der ebenfalls erst 

 kürzlich publicirten Abhandlung von Wilson (1901) über die künstliche 

 Parthenogenesis der Seeigeleier finden (p. 624), obwohl allerdings Wilson 

 selbst im Gegensatz zu seiner kurz vorher (1900) geäusserten Anschauung in 

 Folge der Herleitung der Chromosomen aus einem „Chromatin-Nucleolus" 

 jetzt nicht mehr so ganz für die Individualitätshypothese eingenommen 

 ist. Hinzufügen können wir noch , dass Boveri in seiner Arbeit über 

 mehrpolige Mitosen (1902) abermals kurz auf diese Frage eingeht und 

 Delage gegenüber Folgendes geltend macht. Delage zählt in den Zellen 

 parthenogenetischer Embryonen von Strongylocentrotus lividus 

 durchschnittlich 18 Chromosomen, und da er dies für die Normalzahl 

 hielt, musste er auch in diesem Falle die von ihm vertretene Regulation, 

 der Chromosomenzahl annehmen. Nach Boveri's, von R. Hertwig be- 

 stätigten Befunden beträgt jedoch die Normalzahl der genannten Speeies 

 nicht 18, sondern 36; es würde also auch nach Delage's Beobachtung 

 bei den auf parthenogenetischem Wege entstandenen Embryonen nur die 

 Hälfte der normalen Chromosomenzahl vorhanden sein und somit Boveri's 

 Annahme von der Individualität der Chromosomen durch diese Beobachtung 

 bestätigt werden. 



Nicht ganz unerwähnt soll es hier bleiben, dass man auch auf botani- 

 schem Gebiet ähnlichen Erscheinungen nachgegangen ist und bei partheno- 

 genetischen Formen Verhältnisse auffand, die mit den bei Thieren be- 

 obachteten durchaus in Parallele zu setzen sind , so viel man wenigstens 

 bis jetzt von ihnen weiss (Juel [1900], Murbeck [1901]). Die partheno- 

 genetisirende Antennaria alpin a zeigt bei der Entwicklung des 

 Embryosacks, im Gegensatz zu dem sonstigen Verhalten, keine Reduction 

 der Chromosomenzahl (Juel). Die Theilungen, mit welchen die Reduction 

 sonst verbunden ist, scheinen unterdrückt zu sein. Das Ei ist bei dieser 

 Beschaffenheit seines Chromatins jedenfalls nicht befruchtungsfällig, sondern 

 erscheint den Verhältnissen der parthenogenetischen Entwicklung durchaus 

 angepasst. Nach dem, was darüber bekannt ist, würden somit die Dinge 

 anders liegen als bei den thierisehen parthenogenetischen Eiern, da die 

 betreffenden Theilungen, welche bei diesen vorhanden, wenn auch in ge- 

 wisser Weise modificirt sind , hier ganz fehlen sollen. Die Normalzahl 

 der Chromosomen bliebe also von vorn herein gewahrt, da das Eintreten 

 der Befruchtung und ein weiteres Hinzukommen chromatischer Substanz 

 nicht zu erwai-ten sind. Auch bei den parthenogenetischen AI che m i IIa - 

 Arten bleibt (nach Murbeck) die Normalzahl der Chromosomen erhalten, 

 obwohl hier Tetradentheilungen in der Embryosackmutterzelle stattfinden. 

 Man erkennt daraus übrigens, dass diese Verhältnisse noch einer weiteren 

 Aufklärung bedürfen. 



