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und dem Eikern versehenen Eier einer heftigen mechanischen 

 Erschütterung (kräftigem Schütteln) ausgesetzt wurden, worauf sie 

 sich, wieder unter Dormale Verhältnisse gebracht, bis zur Blastula, 

 Gastrula und Bipinnarialarve entwickelten. Dieses Verfahren er- 

 innert an die bekannten älteren Versuche von Tichomirow (1886), 

 welcher unbefruchtete Eier des Seidenspinners ebenfalls durch 

 mechanische Einwirkung (Reiben zwischen Tüchern) zur Entwicklung 

 brachte und diese Experimente neuerdings (1902) mit Erfolg wieder- 

 holte. Ausserdem wendete Tichomirow als Reizmittel das Eintauchen 

 der unbefruchteten Seidenspinnereier in concentrirte Schwefelsäure 

 oder Salzsäure an und konnte sie auch auf diese Weise zur Ent- 

 wicklung anregen. 



Da es Loeb bei seinen Versuchen möglich war, die unbefruchteten 

 Eier einer jeden Form unter den Echinodermen und Anneliden, 

 mit welcher er bis dahin experimentirte , durch künstliche Mittel zur 

 Bildung von Larven zu veranlassen, so glaubt er daraus den Schluss 

 ziehen zu dürfen, dass „die Eier vieler (vielleicht aller) Thiere eine ge- 

 wisse Tendenz haben, sich parthenogenetisch zu entwickeln". Für ge- 

 wöhnlich liefe dieser Process zu langsam ab, so dass „das Ei abstirbt, ehe 

 es ihm möglich ist, ein vorgeschrittenes Furchtmgs- oder das Larven- 

 stadium zu erreichen", während die Mittel, durch welche sich die künst- 

 liche Parthenogenese herbeiführen Hess, den parthenogenetischen Vorgang 

 der Entwicklung beschleunigen. Ob sich dies so verhält oder welche 

 Ursachen sonst wirksam sind und denselben Effect hervorzubringen ver- 

 mögen, welchen anderenfalls die Befruchtung bewirkt, soll hier nicht unter- 

 sucht werden. Jedenfalls scheint es zunächst, als ob durch die Beein- 

 flussung auf chemisch - physikalischem Wege in dem unbefruchteten Ei 

 nach Vollzug der Reifung ein Wechselverhältniss der Theile hervor- 

 gebracbt würde, wie es zur Entwicklung nöthig ist und sonst eben durch 

 die Befruchtung herbeigeführt wird (R. Hertwig [1899]). 



Uns interessirt an dieser Stelle an den auf künstlichem Wege 

 zur parthenogenetischen Entwicklung gebrachten Eiern das Ver- 

 halten der Reifungstheilungen. Da es sich bei diesen Versuchen 

 um normal gereifte Eier handelt (es wird verschiedentlich das Vor- 

 handensein der Richtungskörper und des mehr oder weniger weit 

 ausgebildeten Eikerns angegeben), so muss auch eine Reduction der 

 chromatischen Substanz stattgefunden haben, und diese Eier treten 

 also, wie diejenigen normal parthenogenetischen Eier, welche zwei 

 Richtungskörper bilden, mit der reducirten Chromosomen zahl in die 

 Entwicklung ein. Während bei diesen nachher eine Verdoppelung 

 der Chromosoinenzahl und somit die Herstellung der Kormalzahl er- 

 folgen soll, scheint dies hier nicht der Fall zu sein; wenigstens gibt 

 Wilson für die von ihm untersuchten Seeigeleier ganz ausdrücklich 

 an, dass in den Furchungszellen der in Folge künstlicher Partheno- 

 genese zur Entwicklung gelangten Embryonen die Zahl der Chromo- 

 somen die Hälfte von jener in befruchteten Eiern, nämlich 18, an- 

 statt 36 beträgt. Eine nachträgliche Verdoppelung hat also hier nicht 

 stattgefunden, welches Verhalten im Hinblick auf die Individualität 

 der Chromosomen und das Verhalten von Artemia wie auch 

 anderer parthenogenetischer Eier von Interesse ist (vgl. p. 620 

 und 622). 



Wie schon erwähnt, hatte Delage eine solche Verdoppelung der 

 Chromosomenzahl angegeben , doch wäre dabei in Betracht zu ziehen, 



