VI. Capitel. Eireifung, Samenreifung- und Befruchtung. (349 



Thätigkeit erweckt wird *) ; diese drückt sich alsbald darin aus, dass 

 es zur Theilung schreitet, so dass dem Spermakern nunmehr eine 

 doppelte Strahlung zukommt (Boveri, Wilson). Letztere begleitet den 

 Spermakern oder, richtiger, sie schreitet ihm voran (Fig. 366 A, 

 Fig. 367 E u. F und Fig. 374 A), denn sie bzw. das in ihrer Mitte 

 liegende Centrosoma hat man vielfach als die Ursache der Bewegung 

 betrachtet, während man die Bewegung des Spermakerns in diesen 

 Stadien als eine passive und durch das Centrosoma mit seiner Strah- 

 lung veranlasste ansah. Was den letzteren Punkt betrifft, so ist es 

 auffällig, dass die Strahlung sich des Oefteren vom Spermakern isolirt 

 (Fig. 374 B und Fig. 382 A— F p. 669); sie schreitet voran, ohne 

 dass der Spermakern folgt, zuweilen ist die Entfernung keine be- 

 trächtliche, so dass man noch eine Verbindung beider durch einzelne 

 Strahlen annehmen kann (so bei Thalassema nach Griffin [1899]). 

 Bei anderen Formen, so z. B. bei Cerebratulus, Physa, Pleuro- 

 phyllidia, Limnaea (nach Coe [1899], v. Kostanecki [1902], 

 v. Kostanecki und Wierzejski [1896], Mac. Farland [1897], Linville 

 [1900] u. A.) kann sich die Strahlung so weit vom Spermakern ent- 

 fernen (Fig. 374 B u. Fig. 382), dass man eine Unabhängigkeit beider 

 angenommen und von einer zeitweisen Fortbewegung des Spermakerns 

 durch andere Kräfte gesprochen hat (man vgl. hierzu auch p. 670 ff.). 



Der Spermakern setzt seinen Weg in das Innere des Eis immer 

 weiter fort, um sich dem Eikern zu nähern (Fig. 367, 370, 374, 381 

 p. 641 ff. u. 668), wobei er an Grösse zuzunehmen pflegt und jenem so 

 ähnlich werden kann, dass sich oftmals beide kaum oder doch nur durch 

 ihre Lage unterscheiden lassen (Fig. 366, 377, 378, 387 p. 640 ff. u. 678). 

 Den letzten Act des Befruchtungsprocesses, nämlich die Vereinigung 

 beider Kerne, werden wir in den folgenden Abschnitten kennen lernen. 



Zunächst müssen wir noch kurz auf die Angaben eingehen , welche 

 die Rotation des Spermatozoenkopfes und das Auftreten des Centrosomas 

 betreffen. Die ersteve wurde in ihrer Beziehung zum Erscheinen der 

 achromatischen Substanz vor allen Dingen an den Echinodermeneiera 

 genauer studirt (Boveri [1895], Wilson und Mathews [1895 u. 1896], 

 v. Kostanecki [1895], Reinke [1895], Hill [1896], v. Erlanger 

 [1898] u. A.) , doch wurde diese Beobachtung auch bald an den Eiern 

 anderer Thiere wiederholt, so dass die Rotation für eine ganze Reihe von 

 Formen festgestellt werden konnte; wir nennen die Anneliden, In- 

 secten, Mollusken, Tunicaten und Vertebraten bis hinauf zu 

 den Säugethieren , woraus man schliessen darf, dass dieser Erscheinung 

 eine grosse, wenn nicht überhaupt allgemeine Bedeutung zukommt. Das 

 Centrosoma wird eben auf diese Weise am einfachsten in diejenige Lage 

 gebracht, welche es auf dem weiteren Weg des Spermakerns einzunehmen 

 hat, und in welcher es die Vorwärtsbewegung desselben offenbar am besten 

 fördern kann (Wilson [1895], Korschelt [1895], Mead [1897], Henking 

 [1892], v. Kostanecki u. W t ierzejski [1896], Bochenek [1899], Hill [1896], 

 Golski 1899], Rückert [1899], Fick [1893], Michaelis [1897], Sobotta 

 [1895 und 1897] u. A.). 



Was die Entstehung des Spermacentrosomas aus dem Mittelstück 

 betrifft, so Hessen schon einige der älteren Untersuchungen, ohne dass sie 



*) Wenn wir hier von einem „ruhenden Centrosoma" sprechen, so denken wir 

 dabei besonders an seine Function als Theilungsorgan und lassen die zur Geis-rl 

 und deren Bewegung vermutheten Beziehungen ausser Acht (Y. Capitel: Sperma- 

 togenese p. 507). 



