SPÄTERE FURCHUNGSSTADIEN UND ENTODERMBILDUNG. 57 



der Anfang der Blastulabildung, zeigen indessen nichts Ab- 

 weichendes. Erst die ganz ausgebildete kugelrunde Blastula 

 weist uns eine Besonderheit auf, welche in der abweichenden 

 Beschaffenheit der Zellen des vegetativen Poles besteht. Während 

 die Blastodermzellen sich mit undurchsichtigen Körnchen 

 anfüllen und bei durchfallendem Lichte schwärzlich aussehen 

 (Taf. IV, Fig. 24, 25), bleiben einige — etwa vier — am unteren 

 Pole liegende Zellen ganz hell und durchsichtig. Einigemale 

 sah ich zwischen einigen kleineren solchen Zellen eine viel 

 grössere (Fig. 24), welche sich jedoch bald theilte. Es bildet 

 sich somit ein heller hinterer Pol, welcher bei der freischwim- 

 menden Larve desto stärker auffällt, als die ihn umgebenden 

 Zellen besonders körnreich sind (Taf. IV, Fig. 26) ; nicht selten 

 kommt an diesem Pole eine ganz seichte Einbuchtung zu Stande, 

 welche man Anfangs für eine beginnende Invagination zu halten 

 geneigt ist. Eine solche Annahme wird noch durch die regel- 

 mässige Anordnung der Zellen des weissen Pols unterstützt, 

 die eine Reihe hoher birn- oder cylinderförmiger Elemente 

 darstellen (Fig. 28). Bald jedoch verschwindet der weisse rund- 

 liche Fleck, indem sich in seinen Zellen dieselben Körnchen 

 ablagern; der hintere Larventheil verdickt sich nicht unbedeu- 

 tend (Fig. 27), die regelmässige Anordnung seiner Zellen geht 

 darauf verloren, und es beginnt die Entodermbildung durch 

 Auswanderung einzelner Blastodermzellen an betreffender Stelle, 

 in Uebereinstimmung mit den für andere Campanulariiden ange- 

 gebenen Verhältnissen, wie es an zerklopften (Taf. IV, Fig. 2g) 

 sowohl wie an mit Essigsäure bearbeiteten Präparaten (Fig. 30), 

 oder an Schnitten (Fig. 31) zu sehen ist. 



So geringfügig schliesslich die Eigenthümlichkeit der Ento- 

 dermbildung bei Laodice cruciata auch ist, so stellt sie uns doch 

 den ersten Schritt einer verfrühten Differenzirung desjenigen 

 Blastulatheils dar, welcher zum Sitz der Auswanderung wird. 

 Wenn es sich somit herausstellt, dass bei sämmtlichen unter- 

 suchten metagenetischen Hydromedusen die Entodermbildung 

 durch Migration am hinteren Körperende, oder durch hypo- 

 trope Auswanderung erfolgt, so lässt sich diese Schluss- 

 folgerung doch nicht auf hypogenetische Formen ausdehnen, 

 wie es schon aus meinen oben referirten Untersuchungen über 

 die Embryologie der Geryonia, Polyxema leiicostyla und Aegi- 

 nopsis inediterranea, sowie aus den Beobachtungen Fol's über 

 die erstgenannte Meduse hervorgeht. 



Ich habe bereits früher angegeben, dass das sechzehn- 

 zellige Stadium bei Liriope mucronata durch Bildung von zwei 



