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premiers termes connus. La courbe part de 88°, pour Si H'* (qui se solidifie 

 presque à même la température que C H'^), puis elle passe par SP, SiS 

 S/S indiquant une alternance très nette et dès les premiers termes; 

 donc deux courbes encore, l'une en haut pour la condensation paire, l'autre 

 plus basse, mais tendant à rejoindie la première, pour la condensation 

 imj»aire. Par extrapolation on peut fixer à environ 189°, 5 et 205° respec- 

 tivement les points de fusion des sdanes en Sr^ et S/^ " 



Il faudrait pourtant se garder de trop vite généraliser, car il est des 

 familles comme celles étliers sels auxquelles ces remarques ne s'appliquent 

 certainement pas. 



M. iJi Puoi^EssEiR Marcel DELEPINE, 



Paris. 



SUR QUELQUES CAS D'ISOMÉRIE DANS LES COMPLEXES DE L'IRIDIUM 



546.93 

 - :>7 J II il Ici. 



L'action de la pyridine sur un chloro-iridite conduit aux pyridino-pen- 

 tachloro-iridites Ir (C^ H^ N) Cl" M^ si elle a une courte durée; mais si on la 

 prolonge, elle donne des dérivés dipyridinés Ir (C-^ H^ N)- CP M. Comme 

 le prévoit la théorie de Werner, il y a deux séries de dérivés dipyridinés, 

 les uns jaunes orangés, les autres rouges. 



M. DeUpine expose comment on prépare ces corps. Il s'est demandé 

 quelle constitution pouvaient avoir respectivement les sels rouges et les 

 sels jaunes ; cela a nécessité une longue série de recherches non encore 

 terminées qui ont consisté à rattacher l'une ou l'autre de ces séries à 

 d'autres dérivés dipyridinés dont la constitution eût été coniuie. 



A cet effet, il a introduit de la pyridine dans Ir (C* 0*) Ch M% Ir {O 

 0*)*C1* M», Ir (C^ (}'Y W. Il a obtenu les sels Ir(C^ H» N) (C* 0*) Cl^ M^ 

 et Ir (C^ O'^YiO" W N)- M. Ceux-ci se forment identiquement à partir des 

 deux derniers sels. On pouvait supposer que ledipyridino-dioxalato-iridite 

 dérivé de l'irido-trioxalate était dissymétrique etdédoublable optiquement 

 comme l'est le trioxalate lui-même. Ses sels de strychnine sont cependant 

 indédoublables. Il y a donc eu transposition pendant l'introduction de la 

 pyridine. 



En effet, le sel Ir (C- 0*f CP K' (celui de Vèzes et Duffour) a pu être 

 dédoublé. Il n'en formait pas moins le même dérivé dipyridiné indédou- 

 blable. Il s'est donc transposé pendant l'opération. Mais s'il est transpo- 

 sable, il doit pouvoir se transformer en l'isomère possible (trans, avec 



