MULLER SUR l'ÉNERGIK LIBRE DES SYSTÈMES CONDENSÉS 119 



Cl'' en 1.6). M. Delépine montre un échantillon magnifique de ce sel indé- 

 doublable par la strychnine ; il ajoute que dans la préparation du pre- 

 mier il se fait toujours de l'indédoublable (ainsi que des matières incris- 

 tallisables). 



Le Ir (C^ 0*)^ Cl^ K* indédoublable donne très facilement le même 

 dérivé dipyridiné que le dédoublable et le trioxalate, ce qui vient confir- 

 mer la transposition supposée, lors de l'action de la pyridine sur ces 

 derniers. 



Enfin, M. Delépine montre les relations existant entre les sels rouges 

 et les dipyridino-dioxalates, ceux-ci pouvant donner les premiers dans des 

 conditions où la pyridine ne change certainement pas de place. Les sels 

 rouges seraient donc les isomères trans Ir (O^ H^ N)/^^ Cl* K. 



Lors de la préparation de Ir (C^ H^ N)^ C^ 0* K par Ir (C^ 0*)* CP K^ ou 

 Ir (C*0*)Mv^ il se fait toujours de grandes quantités (7/10) de matières 

 incristallisables. Celles-ci se rattachent au dipyridiné jaune Ir (C-' H^ N)^ 

 Cl*, Ken lequel on a pu les transformer. Ce qui confirme le résultat 

 précédent. 



Ces recherches établissent donc que dans les complexes de l'iridium, il 

 peut se présenter toutes sortes d'isoméries et de transpositions ; l'exposé 

 précédent n'est qu'un coin bien faible du champ à explorer. M. Delépine a 

 aussi insisté sur la lenteur des diverses réactions qu'il a dû utiliser en vue 

 de ses démonstrations. Plusieurs heures de chauffage à 130" sont sou- 

 vent nécessaires. 



M. P. -Tu. MULLER 



SUR L'ÉNERGIE LIBRE DES SYSTÈMES CONDENSÉS 

 AUX TRÈS BASSES TEMPÉRATURES 



541.11 



27 Juillet. 



L'énergie libre dégagée lorsqu'un système liquide amorphe, tel que 



f 

 l'eau, passe à l'état cristallisé est donnée par la formule KT log. INép. -, 



où T est la température absolue, /" la tension de vapeur du système 

 amorphe et f la tension de vapeur du système cristallisé. — Cette formule 

 qui n'invoque que l'application de la loi des gaz parfaits aux vapeurs très 

 diluées semble devoir s'appliquer jusqu'aux plus basses températures. — 

 Par conséquent il faut admettre que l'énergie libre relative au passage de 

 l'état amorphe à l'état cristallisé devient nulle vers le zéro absolu; à moins 



