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Section que les réaclioiis ({u'il avait utilisées dans ce but conviennent 

 aussi à la préparation du sulfure do propyiène. On fait agir le sulfure de 

 sodium neutre sur le clilorosulfocyanate 1,2 ou le disulfocyanale 1,2 



de propyiène. 



Cl CH\ CH. CH^ SCN 



CH»CHC1. CH^ SCN + Na. S. Na= | + \ / + I 



Na ^"^ Na . 



GH\ Cil. CH- 



CH^ CH(SCN). C.]\\ SCN - Na. S. Na = 2 CNSNa, + \ / 



. .S 



Le sulfure de propyiène C''H"S est un liquide incolore, d'odeur forte, 



non alliacée; Eb. 7o-77»; d^ = 0,9642. N^,^ =: 1,4729. 11 se combine à 



l'iodure de méthyle. 



M. Delépine fait ressortir les propriétés de ce corps, comparées à celles 

 de son isomère, le sulfure de Iriméthylène : plus faible densité, plus faible 

 point d'ébullition, que laissaient déjà prévoir les propriétés du sulfure 



d'élhylène (éb. o6°, d*^ = 1,035). 



M. LE Professeur V. ('.RK.NARD, 



Lvon. 



ACTION DE L'OXYDE DE MÉTHYLE SUR LE CHLORURE DE PYROSULFURYLE 



5'47 — 'il — 434 



i7 .liiillel. • 



Dans une première pliase de la réaction loxyde de mélhyle réagit sur 

 le chlorure de pyrosulfuryle en fournissant le clilorosulfonate de méthyle. 

 Ce dernier composé peut à son tour tlxer une deuxième molécule 

 d'oxyde de méthyle en conduisant à l'éther trimélhylii|ue de l'acide 

 chloro-orlhosulfurique. 



^Cl 



■•••■w ,.4- 0'\ = 2 Cl SO-^ CH ' 



SU\ ■■•■' CFP 



\CI 



Cl 80'-' i) CW 4- (CH^j- = Cl SO (0 CH^^^' 



