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CHIMIE 



MM. LE Professeur V. (.RIGNARD 



ET 



P. CROUZIER, 



Ingénieur-Chimiste. 



SUR LA PRÉPARATION DU RROMURE ET DE L'IODURE DE CYANOGÈNE 



■ 547.14 

 27 JalHef. 



Les méthodes de préparation des halogènures de cyanogène reposent 

 d'une manière générale sur l'action des halogènes sur le cyanure de 

 mercure, les cyanures alcalins ou l'acide cyanhydrique : dans les labora- 

 toires on emploie ordinairement les cyanures alcalins. Dans tous les cas^ 

 le processus réactionnel revient à la réaction (*) : 



X' + MCN — MX + XCN 



c'est-à-dire que la moitié de l'halogène passe à l'état de sel métallique et 

 est, de la sorte, mise hors de cause pour la préparation considérée. Il faut 

 récupérer le sel halogène et en séparer à nouveau l'halogène pour le faire 

 rentrer en fabrication. 



Dans le cas du bromure de cyanogène qui avait reçu une application 

 iiidustrielle [dissolution de certains minerais d'or qui résistent aux cya- 

 nures alcalins (**)], on avait tourné la dilIicuUé en faisant réagir l'acide 

 sulfurique sur un mélange de bromure, bromate et cyanure de sodium, 

 suivant la formule : 



2NaBr -f BrO^Na + 3NaCN -f 3 SU* H- = 3BrCN 

 + 3SU*Na^ -|-3H^0. 

 Si l'on fabrique ce bromate par action directe du brome sur la soude, 

 on obtient 5NaBr -)- BrO^iXa, c'est-à-dire que la moitié du Br passe 

 encore à l'état de sel alcalin inutilisé dans la réaction. Si la préparation est 

 faite au moyen du Cl, il faut en employer la quantité correspondante. 

 Nous allons voir qu'on peut utiliser le Cl beaucoup plus simplement. 



Si l'on compare, en eifet, les réactions du chlore, du brome et de l'iode 

 sur les cyanures alcalins, on constate immédiatement, sans aucune 

 mesure, que la combinaison du brome ou de l'iode est pratiquement 

 instantanée, tandis que celle du chlore ne s'etïectue qu'avec une certaine 

 lenteur (dans la méthode de Drechsel, pour préparer CICX, il faut attendre 

 environ 24 heures pour que la réaction soit complète). D'autre part le 

 chlore décompose instantanément les bromures et iodures alcalins, mais 

 il est sans action immédiate sur l'iodure ou le bromure de cyanogène. Il 



(*) Nous n'avons pas à nous préoccuper des combinaisons doubles qui peuvent pren- 

 dre naissance, comme par exemple Kl, 'i ICN + 4 H-0, décrite par Lani/lois. 

 ['*) Voir Th. Ewan; Chem. Jnd., 1906, p. 11.30. 



