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seul spécifique que l'on possède acluellemenl. De plus, nous avons pu 

 utiliser le même principe pour le dosage de i'ypérite et aussi du thiodi- 

 glycol qui en est la matière première dans le ])rocédé allemand de fabri- 

 cation. 



Le sulfure de chloréthyle est remarquable par la mobilité de ses deux- 

 atomes de Cl ; par exemple, il peut être liydrolysé facilement par l'eau et 

 transformé en thiodigiycol; de même le sulfure de sodium le convertit très 

 vite en sulfure d'étbylène plus ou moins polymérisé. 



En le chauffant entre oO et 70 degrés en solution acétique avec de 

 l'acide iodhydriquo de concentration convenable, nous avons pu le trans- 

 former intégralement en dérivé di-iodé correspondant : 



S (CH^ CH^ C\y- ^ 2HI z= s (CH^ CH4)- + 2HC1. 



Ce corps se présente en petits prismes incolores, fusibles à fi2 degrés (de 

 l'alcool), solubles dans l'alcool et l'acide acétique, très solubles dans 

 l'éther, insolubles dans l'eau et stables à la lumière quand ils sont bien 

 purs. L'analyse a montré qu'il n'y avait plus de chlore et a donné : 



I = 74,6 S = 9,8 

 calculé pour S (C^ H* If 74,3 0,4 



Nous avons complété sa détermination en le reproduisant par éthérifica- 

 tion directe du thiodiglycol au moyen de Pacide iodhydrique. Cette expé- 

 rience a, en même lemjis, fixé le mécanisme de la transformation précé- 

 dente. On pouvait, en effet, se demander s'il n'y avait pas préalablement 

 hydrolyse de I'ypérite en thiodiglycol, puis élhérification de ce dernier. Il 

 n'en est rien, car la transformation de I'ypérite en dérivé di-iodé s'effectue 

 visiblement dans l'eau à-là dose.de 1/25000, tandis que l'éthérification du 

 thiodiglycol, dans les mêmes conditions, n'est déjà plus manifeste à la 

 concentration de 1/100. Ce genre de réactions est déjà connu et a été 

 étudié, en particulier, pa.r Lieben qui a transformé le chlorure d'éthyle et le 

 chlorure de benzyle en éthers iodhydriques correspondants, mais il a dû, 

 pour cela, employer de l'acide iodhydrique de densité 1,9, en grand excès, 

 et chaulfer à 130 degrés ou agiter pendant 2 à 3 semaines. Dans notre cas, 

 au contraire, l'acide iodhydrique à 7 0/0, environ, sullit pour réaliser une 

 transformation complète, en quelques minutes, à 00-70 degrés. 



IVous avons été ainsi conduits à examiner si le déplacement du chlore ne 

 pourrait être aisément réalisé par action d'un iodure alcalin. C'est, en effet, 

 un procédé couramment employé, mais qui exige d'ordinaire des solutions 

 fortement concentrées. Dans le cas présent, nous avons reconnu qu'en 

 restant dans les limites de la solubilité de I'ypérite dans l'eau (0'%48 

 par litre d'après M. L.-J. Simon), l'iodure de sodium Nal + 2Aq, à la 

 concentration de 6 0/0 réagit apparemmenl plus vite encore que l'acide 

 iodhydrique à 7 0/0. 



Les réactions précédentes, parce que pratiquement complètes ei très 

 sensibles, nous ont permis d'instituer un procédé de dosage du thiodiglycol 

 et de I'ypérite, ainsi qu'un procédé de détection de ce dernier corps. 



