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Disons tout de suite qu'il est bien préférable de déplacer l'iode par 

 lacide nitreux plutôt que par le perchlorure de fer. La précipitation de 

 l'iode est beaucoup plus rapide; on peut l'enlever totalement par 4 ou 

 b extractions, tandis qu'il en faut 30 au minimum en présence de Fe Cl*. 



Nous n'allons pas entrer dans le détail des recherches qui ont été néces- 

 saires pour déterminer lintluence des ditlërents constituants de l'ypérite, 

 ainsi que les facteurs de correction correspondant an rendement de la 

 réaction fondamentale et à la léti,ère décomposition de l'ypérite iodée pen- 

 dant le traitement. Voici comment il convient d'opérer pour le dosage : 



1° On détermine la valeur en iode total de la solution d'acide iodhjdrique 

 (à 54 0/0 environ) que l'on veut utiliser. Pour cela, dans un petit ballon conte- 

 nant 15 centimètres cubes d'acide acétique cristallisable, on ajoute 5 centi- 

 mètres cubes, exactement mesurés, d'acide iodbydrique. On surmonte le ballon 

 d'un tube Eiscendant etTilé, pour éviter la rentrée des poussières, et l'on porte au 

 bain-marie, à 70 degrés, pendant un quart d'heure. On refroidit, on étend à 

 500 centimètres cubes exactement, et l'on prélève 50 centimètres cubes sur 

 lesquels on déplace liode par addition de 10 centimètres cubes d'une solution 

 de nitrite de soude à 10 0/0. On extrait l'iode par CCI' (20 centimètres cubes, 

 plus A fois 10 centimètres cubes), et l'on réunit tout le solvant dans une fiole 

 contenant environ 100 centimètres cubes d'eau distillée. On agite pour laver le 

 CCI' et, après décantation, on reprend les eaux de lavage par un peu de CCI* 

 que l'on joint au précédent. On ajoute enfin à cette solution d'iode 100 centi- 

 mètres cubes d'eau et l'on titre par l'byposulfite de sodium ^710, en présence 

 d'empois d'amidon. Soit Af, centimètres cubes le volume d'byposulfite employé; 

 il restera le même tant qu'on emploiera le même acide iodhydrique et le 

 même acide acétique (*). 



2° On recommence la même opération, mais en ajoutant un gramme environ 

 (Pgr.) d'ypérite, exactement pesée. Après chauttage, puis refroidissement, on 

 verse tout le contenu du ballon (magma cristallin d'ypérite iodée et liquide) 

 dans un ballon jaugé de 500 centimètres cubes, bouchant à l'émeri et contenant 

 déjà 100 centimètres cubes de CCI* et 200 centimètres cubes environ d'eau 

 distillée. On agite vigoureusement pour dissoudre l'ypérite iodée (**), puis on 

 complète à 500 centimètres cubes avec de l'eau distillée et on homogénise par 

 agitation. Après repos et séparation des deux liquides, ou prélève .50 centi- 

 mèti'es cubes de la portion aqueuse (400 centimètres cubes) dans lesquels on 

 déplace et titre l'iode comriie précédemment. Soit A, le volume d'byposulfite 

 employé. D'autre part, on décante très soigneusement les 100 centimètres cubes 

 de CCI' contenus dans la fiole jaugée; on rime avec un peu de CCI' et, sur 

 l'ensemble, on dose l'iode libre: soit A.j le volume d'hyposidfite correspondant., 



Nous avons établi la formule : 



Ypérite 0/0 = ^ lOA^ + l.-i — (8A, + A,} 

 Pour a|»]>récier les résultats fournis par cette méthode, il faut tenir 



(*) L'acide acétique peut, en elîet, contenir des im])uretés, comme l'alcool,' qui fixent 

 de l'iode. 



{"*) Dans le cas des ypèrites aux chlorures de soufre, il reste, en général, un peu de 

 goudron insoluljle dans le CCI'. 



