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tage d'air) et permet d'apercevoir beaucoup plus facilement le louche 

 colloïdal engendré. 



L'influence de ce catalyseur est extrêmement nette. Ainsi à 21 degrés, 

 la solution aqueuse d'ypérite a 0"^3125 par litre précipité par l'iodure 

 de sodium, seul, en 4 minutes 10 secondes; avec le réactif iodocuivreux 

 à la même concentration, on a un louche instantané ; la solution à 

 0^%062o qui exigeait 23 minutes 45 secondes, avec le premier réactif, 

 louchit en 3 minutes 35 secondes, avec le second. 



Dans la pratique, au moyen de petits appareils à soufïlet ou à pompe, 

 on fait barboter l'air (6 à 8 litres) dans 5 centimètres cubes du réactif. A 

 [tartir d'une concentration de 0^',05 par mètre cube (7/1.000.000 en 

 volume) l'ypérite a donné régulièrement, en été (21 degrés), le louche 

 caractéristique dans des temps variant de 3 à 5 minutes; en hiver, bien 

 entendu, il faudrait attendre un peu plus longtemps, ou réchauffer légè- 

 rement le réactif. 



En dehors de sa facile réalisation, ce procédé présente l'avantage d'être 

 sensiblement spécifique. Il ne donne rien, ou tout au moins, rien de 

 comi)arable, ni avec les produits d'hydrolyse de l'ypérite (thiodiglycol) 

 qui sont inoffensifs, ni avec les .autres produits toxiques employés pendant 

 la dernière guerre. 



MM. LE Professeur H. GAULT et R. WEICK 



CAS D'ISOMÉRIE DANS LA SÉRIE DES ACIDES CÉTONES ET AROMATIQUES 



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2" Juillet. 



L'éther phénylpyruvique existe sous trois formes isomériques (a, p, v) 

 présentant un certain nombre de propriétés communes (semi-carbazone, 

 phénylhydrazone et conïbinaison bisulfitique identiquesi et d'autre part 

 de caractères chimiques distinctifs. 



Les formes a et p, colorées en vert parle perchlorure de fer, fournissent 

 par bromuration à — 15 degrés un dérivé d'addition dibromé. Ce dérivé, 

 incolore et cristallisé (F. 55-60°), est peu stable et perd facilement HBr 

 en fournissant un dérivé monobromé monomère identique à celui que 

 l'on obtient par bromuration directe à température ordinaire. 



La forme y n'est pas colorée par le perchlorure de fer, ne se laisse, 

 bromer qu'à température du B.M. et fournit dans ces conditions le dérivé 

 monobroméde l'étherphénylbenzyl-cétovalérolactone-carbonique (F. 151"). 



On est ainsi conduit à considérer les formes a et [ï comme répondant 

 aux deux formules énoliques cis et cistrans que la théorie permet de 

 concevoir, la forme y n'étant autre que la forme cétonique corres- 

 pondante. 



