III. Capitel. Ermittlungen der im Innern wirkenden Entwicklungsfactoren. 209 



müssten sämmtliche einer bestiniiiiten Generation angeliörige Ab- 

 kömmlinge einer Zelle im selben Momente in der gleichen Phase der 

 Theilung sieh betinden. Thatsäehlicli tindet man hantig bei Fnrchungs- 

 stadien und Embryonen eine ausserordentlich auffallende zeitliche 

 Konkordanz der Theilungsjjhänomene bei Grupi)en gleichartiger, auf 

 eine gemeinsame Urzelle zurückführbarer Zellen. So sielit man 

 z. B. im Blastoderm der Insecten oft sämmtliche Kerne, oder doch 

 die Kerne eines grösseren Bezirkes genau im gleichen Theilungs- 

 stadium. 



Allerdings wird dies gesetzmässige Eintreten der Tiieilung zu 

 bestimmter Zeit durch individuelle Schwankungen gestört. Dieselben 

 werden bei Geschwisterzellen nur eine geringfügige Differenz der 

 Theilungszeiten erzeugen können. Dagegen werden diese Schwan- 

 kungen bei den Enkel- und ürenkelzelleu einer gemeinsamen Stamm- 

 zelle durch Summirung schon bedeutendere Abweichungen zu Tage 

 fördern. Die zeitliche Concordanz zweier Furchungs- 

 Zellen ist a b h ä n g i g v o n dem G r a d e i h r e r V e r w a n d t s c h af t 

 (Zur Strassen). 



Abgesehen von diesen individuellen und mehr zufälligen Schwan- 

 kungen der Theilungszeiten finden sich aber auch typische Diffe- 

 renzen in den Theilungsenergien verwandter Zellgrupi)en des 

 Embryos, welche Differenzen in einem gewissen Zusammenhang mit 

 der prospectiven Bedeutung der Zellgruppen und ihrer morphologi- 

 schen Differenzirung stehen, indem Zellen von gleicher Prospectivität 

 auch gleiche Theilungszeiten aufweisen, während Zellen verschiedener 

 Bestimmung auch hinsichtlich ihrer Theilungsenergie von einander 

 abweichen. So kann man bei den Nematodeneiern (speciell bei 

 Ascaris megalocephala nach den genauen Untersuchungen Zur 

 Strassen's) erkennen, dass schon bei der ersten Zweitheilung zwei 

 Blastomere gebildet werden, welche auf ihre Nachkommen ver- 

 schiedene Theilungsenergien vererben , indem die Nachkommenschaft 

 der oberen Furchungskugel (I) sich im Allgemeinen schneller ent- 

 wickelt, als die der unteren (II). Die Nachkommen der oberen 

 Furchungskugel liefern sämtlich Ectoderm; sie halten auch bei 

 ihren Theilungen das gleiche Tempo ein. Anders die Nachkommen 

 der unteren Kugel (II). Hier klüften sich die Zellen der Stomodaeum- 

 Anlage rascher als die naheverwandten des Mesoderms, die Schwanz- 

 zellen schneller als die Geschlechtsanlage. Die Zellen des Schlundes 

 und des Mesoderms schlagen sofort nach der ersten Theilung, welche 

 sie sondert, ein verschiedenes Tempo ein und überliefern dasselbe 

 unverändert auf ihre ganze i)rospectiv gleichwerthige Nachkommen- 

 schaft. „In jeder gesonderten Grupi)e bleibt das einmal angenommene 

 Tempo constant" (Zur Strassen.) 



Es zeigt sich also, dass die im Laufe der Entwicklung 

 fortschreitende Differenzirung der Zellen auch in ihren 

 verschiedenen Theilungszeiten zum Ausdruck kommt. 

 (Gesetz der differenten Theilungszeiten nach H. E. Ziegler). 



Bei der Frage nach der Ursache dieser Erscheinung konnte man 

 zunächst vermuthen, dass bei der ersten Zelltheilung, durch welche 

 die Scheidung in zwei Grui)pen mit differenten Theilungszeiten hervor- 

 gerufen wird, Kernsubstanz von verschiedener Theilungsenergie auf 

 beide Tochterkerne in ungleicher Weise vertheilt wird, dass also 



Korschelt-Heider, Lelirbucli. Allgemeiner Theil. 1. u. 2. Aufl. 14 



