I'hysiolog. II, inoipholo^. Doutnng der im Protoplasma Torkommenden Strukturen. 63 



vorsuchen in 30% Kalilauge blieben beide intakt. Auf Schnitten, die 

 von in Alkohol fixierten Objekten stammten, AVurden dann verschiedene 

 Verdauunosnu'thoden ano^ewandt. Selbst bei 4Sstiindio-er EinNVirkung von 

 IVpsiiifjlyzerin und 0.2% Salzsäure 1 : 8 zeigten sich Kern und Fäden 

 nidoslicli. "Weiteres Alkoholmateri;»! -wurde einer Trypsinverdauung in 

 schwach alkalischer Lösung unterworfen: zunächst widerstanden beide 

 Strukturen, nach etwa 2—3 Stunden aber traten an beiden Zerfallserschei- 

 nungen auf. und nach 7— 8 Stunden waren von beiden nur mehr undeutliche 

 Brocken vorhanden, deren Abstammung von Kern oder Fäden nur da- 

 durch konstatiert werden konnte, daß die Zelle vor und während der 

 Verdauung gezeichnet und die Lage der einzelnen Strukturen genau fixiert 

 worden War. Xun wurde noch ein Versuch unternommen, der die Ein- 

 wirkung der Magenverdauung nachbilden sollte: die Schnitte ^vurden 

 kurze Zeit der Pepsineinwirkung ausgesetzt, mit schwach alkalischem 

 AVasser ausgewaschen und dann mit Trypsin weiterbehandelt. Auch hier 

 zeigte sich das gleiche Resultat wie bei einfacher Trypsinverdauung. Wir 

 können also konstatieren, daß die basichromatischen Fäden sich dem 

 Kernchromatin auffallend ähnlich verhalten, daß sie zum mindesten eine 

 der Nukleinsäure ähnliche Komponente enthalten. 



c. Das Sekret. 



Das Sekret tritt am deutlichsten in den Zellen hungernder Tiere 

 hervor oder in Material, das zur Zeit der Winterruhe, also im Januar, 

 Februar fixiert wurde. Denn da die Zelle ki'aft der in ihr enthaltenen 

 F^nergie auch während des Fastens noch Weiterarbeitet, staut sich hier das 

 Sekretmaterial an und erfüllt die Zelle in vielen, fast kerngroßen Ballen. 

 Auf dem Schnittl)ild lassen sich oft 20—30 Kugeln in einer Zelle zählen, 

 die den Kern und die Wickel oft ganz an die Basis drängen (Tafel V, Fig. 32 

 nnd 33). Sie färben sich meist im gleichen Ton wie das Zellplasma und 

 sind innen feinwabig strukturiert. Gelegentlich zeigen sie dunkelgefärbte 

 Einschlüsse, die sich mit Eisenhämatoxylin schwarz, mit Kristallviolett 

 l)lau färben, doch sind diese Farbreaktionen äußerst wechselnd und viel- 

 leicht nur durch Koagulation bei der Fixierung hervorgerufen; bei Unter- 

 suchung des lebenden Materials erscheinen die Sekretkugeln gleichmäßig 

 lichtbrechend. — Wenn die Drüse wieder in Tätigkeit tritt, verschwinden 

 die Kugeln allmählich und lösen sich in feine Tröpfchen, in das eigentliche 

 Enzym, auf. In normalarbeitenden Zellen kommt es überhaupt nicht zu 

 einer derartigen Anhänfung von unreifen Sekretballen; es liegen nur 2 

 oder 3 im vorderen Teil der Zelle, die sich bei ständiger Sekretion sehr 

 rasch in reifes Sekret auflösen. Je lebhafter die Sekretion erfolgt, desto 



