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kann eine solche Doppelfixiernng nur an Zupfpräparaten ausgeführt 

 werden. 



Die Färbung bietet, wenn man an den Zupfpräparaten klare und 

 trotzdem stark tingierte Bilder bekommen will, beträchtliche Schwierig- 

 keiten. Das Eisenhämatoxyhn habe ich hier ebensowenig benützen können 

 wie bei den Ruhekernstudien. Es gibt zwar in glückhchen Fällen sehr 

 schöne Bilder, die Färbung ist aber zu undurchsichtig, um die Fäden 

 dort, wo mehrere übereinander gelagert sind, noch klar hervortreten zu 

 lassen, und wenn man die gewünschte Durchsichtigkeit durch stärkeres 

 Differenzieren erreichen will, werden wiederum die Fäden zu blaß. Das 

 beste Ergebnis gibt die GiEMSA-Färbung nach starkem Flemming (mit 

 normalem Eisessiggehalt), wenn man das Präparat vorher einer Ammonium- 

 molybdatbehandhing unterzieht (Fig. 28, Taf. VIII). Leider habe ich von 

 dieser Färbung sozusagen keinen Nutzen ziehen können, weil ich erst spät 

 zu ihr gelangt bin. Wunderschöne leptotäne Figuren bekommt man mit 

 der GiEMSA-Färbung nach Osmiumdampf-Sublimatfixierung; es wirkt 

 aber die dabei scharf hervortretende Körnelung bei der Verfolgung der 

 Fäden sehr störend. Sehr gute Bilder habe ich mit der BENDASchen 

 Mitochondrenmethode bekommen (Fixierung 12 Stunden, Differenzieren 

 von 19 Sekunden bis 4 Minuten; Fig. 23a, Taf. VII, und Fig. 35, Taf. IX). 

 Nach Tolnidinblau habe ich in der Weise wie unter Titel »Methode« an- 

 gegeben ist, die Fig. 22«, Taf. VII, 28 und 31, Taf. IX, bekommen. Auch 

 Thionin und Gentianaviolett sind manchmal brauchbar. 



fa. Das leptotäne Bukett als ein besonderer Abschnitt 

 der Oocytenentwicklung. Zur Begründung dieses Satzes sei folgendes 

 vorgebracht. Aus unseren Feststellungen geht hervor, daß die Chromo- 

 somen des Schleifenbuketts in ihrer Orientierung sich genau so aufstellen, 

 wie sie in der vorherigen oogonialen Teilung in der Telophase gestanden 

 sind, daß sie also mit ihren Enden gegen die frühere Teilungsebene sehen. 

 Das würde aber an sich heißen, daß die Schleifenbukettfigur nichts neues 

 ist, weil C. Rabl an Mitosen der Salamanderlarvenhaut schon 1885 fest- 

 stellte, daß sowohl in dem Knäuel des Mutterkernes wie in dem der Tochter- 

 kerne eine ähnliche und identische Lagerung der Chromosomen auftritt. 

 Nach Rabl schauen nämhch hier auch die Enden der hufeisenförmigen 

 Knäuelfäden gegen eine bestimmte Seite (Gegenpolseite) des Kernes hin, 

 und die Umbiegungsstellen ])erühren auf der andren Seite ein freies so- 

 genanntes Polfeld. In dem Schleifenbukett bezeichnen wir heute gerade 

 umgekehrt die Pole. Die identische Lagerung der Chromosomen in der 

 Telophase der Tochterkerne und in der darauffolgenden frühesten Pro- 

 phase des Mutterkernes kommt nach Rabl daher, daß die Chromosomen 



