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wahrzunehmen. Es bleibt also ausgedehnteren Untersuchungen vor- 

 behalten, nachzuweisen, wie weit diese Erscheinung verbreitet ist, wie 

 weit die Chromosomenrekonstruktion eine Qnelle für die Variabiütät der 

 Nachkommenschaft sein kann. 



ah. Die Bewegungen der Fadenchromosomen bei der Kon- 

 jugation. Nachdem wir jetzt das wichtigste Phänomen der Konjugation, 

 die Entstehungsweise der haploiden Zahl der Chromosomen und die durch 

 die Längskonjugation hervorgerufenen morphologischen Veränderungen 

 in den Komponenten kennen gelernt haben, können wir auf andre Dinge 

 übergehen, die ich bisher nur beiläufig erwähnte, die aber für die Be- 

 urteilung des Wesens der Chromosomen eine höchst wichtige Rolle spielen. 



Wir haben vor allem den kinetischen Teil der Konjugation 

 nicht eingehend berücksichtigt. Wir haben nur einfach angenommen, 

 daß die Paare sich finden. 



Wie dieses Sichauffinden aber geschieht, ob sich die Chromosomen 

 dabei selbständig bewegen, damit haben wir uns noch gar nicht beschäf- 

 tigt. Der richtige Weg, dies zu entscheiden, wäre die Beobachtung an 

 lebendem Material. Aus Mangel an optischen Unterschieden zwischen 

 den weichen Fadenchromosomen und ihrem Einbettungsmedium ist dies 

 aber undurchführbar. Daher sind wk diesbezüghch auf Schlüsse, die wir 

 aus Konstellationen der Fadenchromosomen vor, während und nach der 

 Konjugation ziehen können, angewiesen. 



Wir haben bei der Betrachtung des leptotänen Schleifenbuketts jene 

 Boebachtung, daß sämtüche Fadenenden am Orientierungspol eintreffen, 

 als eine wichtige Feststellung bezeichnet. Eine der Folgen dieser Stellung 

 der Fadenenden haben wk schon kennen gelernt. Wir beobachteten, 

 daß die Konjugation immer an den Enden beginnt, da sich diese auf ein 

 enges Feld vereinigt, leicht finden können. Weiter sind wir nach dieser 

 Feststellung zu dem Schlüsse berechtigt, daß jeder Faden oder jedes 

 Fadenende, das wir nach dem leptotänen Bukettstadium von dem Pol- 

 feld entfernt auffinden, diese Entfernung nur durch Eigenbewegung er- 

 reicht haben kann, denn wir haben das Schleifenbukett als eine passiv 

 entstandene und unter fortwährender Wkkung äußerer Ivräfte aufrecht 

 erhaltene Stellung erkannt. Wenn also einzelne Chromosomen oder 

 Fadenendeti diesen gebundenen Zustand aufgeben und von dem Pol sich 

 entfernen, können wir dafür nicht äußere Kräfte, denen sie wieder nur 

 passiv Folge geleistet hätten, verantworthch machen. Gerade das Schleifen- 

 bukett selbst lehrt uns nämUch, daß äußere Ki'äfte nur allgemeine Auf- 

 gaben, die fik sämtliche Fadenchromosomen in gleicher Weise geltend 

 sind, ausführen können. Die Hindernisse aber, die die homologen Chromo- 



