Weitere Studien über dir Oogenese des Dendrocoelum lacteuni. J]. 1G5 



Fig. 12. Die letzten Spuren der «Chromosomen« in den jungen Oocyten. Klarer 

 Rhizopodenzustand der Chromosomen. Zeichnung in einen optischen Schnitt. Serie 

 der Fig. 7. — 2933 x . 



Fig. 13. Der Höhepunkt des Kernruhestadiums in dem rekonstruierten Oozyten- 

 kern. Chromosomen in Gerüstzustand. Optischer Schnitt (nicht äquatorial.). Aus 

 dem gleichen Präparat wie Fig. 7. — 2933 x . 



Fig. 14^16. Nacheinanderfolgcnde Stadien der Neubildung des Fadenchromo- 

 somen in den frühesten Prophasen der Oocyten. Als Resultat dieses Prozesses ist die 

 Fig. 19 zu betrachten. Fig. 14 äquatorialer, Fig. 15 und 16 tangentiale, optische Schnitte 

 durch den Kern. In der Fig. 15 und 16 sind Kern- und Zellkonturen angegeben. In 

 der Fig. 15 bezeichnet der innere Kreis die Kernkontur in der Höhe des Bildes. Aus 

 der Serie der Fig. 7. — 2933 x . 



Fig. 17. Chromatinanhäufungen, Schollen an den Knotenpunkten, wo bei der 

 Chromosomem'ekonstruktion mehrere Zweige zusammenlaufen. Sie kommen in dem 

 der Fig. 16 entsprechenden Stadium vor. Serie wie Fig. 7. — 2933 x . 



Fig. 18. Rhizopodenzustand eines Cliromosoms nach dem Kernruhestadium. Das 

 Chromosom in einem der Fig. 11 entsprechenden Zustand. Detailbild aus dem Kern 

 der Fig. 16. Von der mit + bezeichneten Stelle. — 2933 x . 



Tafel VII. 



Fig. 19. Knäuelstadium des jungen Oocytenkernes mit separaten Schleifen. Die 

 20 aufgefundenen Schleifenenden sind mit + bezeichnet. Aus demselben Präparat 

 wie Fig. 7. — 2933 x . 



Fig. 20. Ein etwas weiter vorgerücktes Knäuelstadium als Fig. 19, wo 25 End- 

 partien aufgefunden worden sind. Die Schleifenenden befinden sich überwiegend in 

 der Polhälfte, im allgemeinen an der Kernmembran anhaftend. Nur die Endpartien 

 der Schleifen sind gezeichnet, ausgenommen die ganz eingetragene Schleife 23 — 54, 

 -t- bezeichnet die Schleifenenden. Präparat wie Fig. 7. — 2933 x . 



Fig. 21. Die ersten Spuren der Orientierung, die zur Bukettfigur führt. Flemmings 

 starkes Gemisch; Eisenhämatoxylin. — 2933 x. 



Fig. 22 a. Leptotänes Bukett. Osmiuradämpfe 15 Sekunden. Formal-Osmiimi- 

 gemisch (4*^o : l°o) 1 Stunde im Eisschrank. Vorbeizen mit 1% Ammoniummolyb- 

 denatum. Toluidinfärbung 5 ^linuten (1 : 3000); differenziert in Alk. abs. — 

 2933 X . 



Fig. 22 h. Die gedeckten und tief liegenden Fadenchromosomen der Fig. 22 a noch- 

 mals dargestellt. Der Verlauf und die gegenseitige Lage der Chromosomen entspricht 

 der Wahrheit, nur ihre Struktur ist weggelassen. 



Fig. 22, c. Die paarweise gleichlangen Fadenchromosomen der Fig. 22« paarweise 

 in Ufjrmaler gegenseitigen Lagerung. Die einzelnen Chromosomen sind im ganzen 

 gleich gerichtet wie sie in der llauptfig. 22 a stehen; ausgenommen VHi VII2, ^^^ 

 um 92 Grad nach links gedreht sind. 



Fig. 23 a. Leptotänes Bukett, etwas besser orientiert wie in der Fig. 22 «. Mito- 

 ciiondrienfärbung nach Benda. Fixierung 24 Stunden. Differenzierung in einer 30% 

 Eisessiglösung 20 Sekunden lang. — 2933 x. 



Fig. 23 h. Eine der Fig. 22 c entsprechend ausgeführte Zusammenstellung der 

 Chromosomen der Fig. 23 a. Die Fadenpaare II und HI sind nach rechts verdreht. 



