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ist es verständlich, daß das »Sammelcliromosom« nicht erkennbar ist. 

 Wir betonen, daß es für die folgenden Überlegungen übrigens im Prinzip 

 belanglos ist, ob das Aufsplittern an zwei Chromosomen, oder, wie wir an- 

 nehmen, nur an einem sich vollzieht. 



Die nächstliegenden Vorstellungen über den Zusammenhang der di-ei 

 Chromosomenrassen versinnbildlichen die drei ersten Schemata der Text- 

 fig. III. In der Rasse mit diploid 60 Chromosomen sind die drei Segmente 

 des in Umwandlung begriffenen Chromosomenpaares, das allein in den 

 Schemata gezeichnet ist, noch vereinigt (Schema a). Bei der Rasse mit 

 62 Chromosomen (31 + 31) sind die punktierten Segmente selbständige 

 Chromosomen (Schema h); natürlich könnte ebensogut die Aufsplitterung 

 am andern Chromosomenende beginnen und das schraffierte Stück frei 

 sein. Bei der Rasse mit 64 Chromosomen (Schema c) sind alle drei Seg- 

 mente frei. Aus diesen drei Rassen ergeben sich die Chromosomenbastarde, 

 die die Schemata d, e und / kennzeichnen. 



Es ist so viel wie sicher, daß unsre Schemata die wirklich vorliegenden 

 Verhältnisse richtig treffen. Einen strikten Beweis dafür vermögen wir 

 aber vorläufig nicht zu erbringen. Wir können nur darauf hinweisen, 

 daß wir bei zwei andern Schmetterhngen mit gleichen oder ähnlichen 

 Chromosomenverhältnissen wie pineti, bei Ph. fuliginosa und bei L. mo- 

 nacha mit Leichtigkeit direkt zeigen können, daß durch Querteilung 

 eines Chromosoms eine höhere Chromosomenzahl entsteht. Bei der fuli- 

 gimosa- Rasse mit haploid 28 Chromosomen schnürt das große, lange Chro- 

 mosom an einem Ende ein Teilstück ab, das in der Rasse mit 29 Chro- 

 mosomen selbständiges Chromosom ist. Bei L. monacha sehen wir des- 

 gleichen ein langes »mehrwertiges« Chromosom; hier aber nur im männ- 

 hchen Geschlecht. In der ersten Reifeteilung im Ei ist dieses Chromosom 

 durch cbei Querteilungen aufgesphttert in vier selbständige Elemente; 

 nach der Reduktionsteilung vereinigen sich diese vier Elemente wieder, 

 so daß wir in den Äquatorialplatten der zweiten Reifeteilung wieder das 

 lange Chromosom vorfinden, dem man häufig an seinen Querkerben 

 ansieht, daß es zusammengesetzter Natur ist. 



Die Reifeteilungen in den pineti-BsiStSirden verlaufen, wie schon 

 gesagt, so, als ob reine Rassen vorlägen, und es entsteht scheinbar 

 nur eine Sorte von Gameten. Doch das ist nur Schein, denn auch 

 bei pineti erfolgt — gleichwie beim Chromosomenbastard von fuliginosa 

 — tatsächüch ein Aufspalten. Das folgt einwandfrei aus den Chromo- 

 somenzahlen, die wir unmittelbar nach der Befruchtung auf dem Blasto- 

 dermstadium in einem Gelege antreffen. Gelege Nr. 37 (Embryo 24—50, 

 Tab. III, S. 179—180) z. B. hat ungefähr gleich häufig die beiden Chromo- 



