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an, hinter dessen Teilung er allerdings etwas zurückbleibt. Die drei Ricbtungskörper 

 sind noch eine Zeitlang unter der Oberfläche des Eies sichtbar und gehen dann zugrunde. 

 Der Eikern wandert nach Ablauf der zweiten Reifungsteilung ins Eiinnere, die elf in 

 ihm verbleibenden Chromosomen lockern sich auf, doch kommt es nicht zu einem voll- 

 ständigen Ruhestadium; die Zahl der Chromosomen ist auch jetzt noch nachweisbar. 



Ist das Ei unbesamt geblieben, so bildet sich im Zentrum des Eies der Eikern 

 zur ersten Furchungsspindel imi, in die elf längliche Chromosomen eintreten, die haploide 

 Zahl. Diese wird während der ganzen Entwicklung und auch in der Imago beibehalten, 

 wie an den verschiedensten Somazellen ohne Schwierigkeit festgestellt werden kann. 



In den besamten Eiern läßt sich anfangs der zwischen den Dotterschollen liegende 

 mid sich ebenso wie diese färbende Spermakopf sehr schwer nachweisen. Erst bei Um- 

 wandhmg in den männlichen Vorkern wird er deutlich. Die Kopulation der beiden 

 gleich großen Vorkerne geht im Zentrum des Eies vor sich. Vor der Ausbildung der 

 ersten Furchungsspindel verschmelzen sie zu einem einheitlichen Kern. Die Fm-chungs- 

 spindel weist 22 längliche Chromosomen auf, die diploide Zahl. 



Die Untersuchung der Spermatogenese ist nicht leicht, da die Zellen sein- klein 

 "sind und die Chromosomen die Tendenz zeigen, sich zusammenzuballen. In den Sperma- 

 togonienmitosen findet sich wieder die haploide Chromosomenzahl. Die einzige Reifungs- 

 teilung ist eine Äquationsteilimg. Die synaptischen Phänomene und Vorgänge, die auf 

 eine Wachstumsperiode der Spermatozyten hinweisen, fehlen vollständig. Auch wird 

 nicht der Ansatz zu einer zweiten (bzw. ersten) Reifungsteilung — wie bei den 

 Hymenopteren — gemacht. Die einzige Spermatozytenteilung gleicht vollständig einer 

 Spermatogonienteihmg, so daß die Frage aufgeworfen werden kann, ob man überhaupt 

 von einer »Reifungsteilung« sprechen soll. Aus allen Spermatiden gehen funktions- 

 fähige Spermatozoen hervor — weibchenbestimmende Samenfäden. 



Unbegattet gebliebene Weibchen sind — ebenso wie die imbegattet gebliebenen 

 Bienenköniginnen — nur zur Erzeugmig von Älännchen befähigt. Das Geschlechts- 

 verhältnis der Nachkommen eines begatteten Weibchens ist sein- variabel. Wie bei den 

 Hymenopteren so scheint auch bei Trialeurodes vaporariorum die Besamung oder Nicht- 

 besamung der abzusetzenden Eier von den Weibchen willküiiich geregelt werden zu 

 können. 



Über die zytologischen Verhältnisse der englischen Rasse ist nichts bekannt. 

 Verf. äußert verschiedene Vermutimgen, wie sie sein könnten. Ref. hält einen Ausfall 

 der Reduktion bei der Eireifung und anschließende diploide Parthenogenese für am 

 wahrscheinlichsten. 



Über die Zellen des Myzetoms werden einige kiu-ze Angaben gemacht 



Im allgemeinen Teil werden die bisherigen Ergebnisse über haploide und diploide 

 Parthenogenese zusammengestellt. Nachtsheim. 



FooT, Katherine. Preliminary iiote on tlie spermatogenesis of Pedi- 



culus vestimenti. Bio]. Bull. , Vol. XXXVII. 1919. p. 371-384, 



witli 2 plates. 



Im Verlaufe von Untersuchungen über die Biologie der Kleiderlaus fand Verf. 

 Gelegenheit, auch einige Beobachtungen über die bisher nicht studierte Spermatogenese 

 von Pediculus vestimenti zu machen. Da gerade die Heniipteren so außerordentlich 

 günstige Objekte für Chromosomenstudien sind, erschien die Untersuchung sehr ver- 



