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lockend. Die Chromosomen erwiesen sich aber als sehr klein. Wahrscheinlicli ist zelin 

 die diploide Chromosomenzahl, wenigstens ergaben Zählungen der Spermatogonien- 

 Chromosomen diese Zahl. Es ist möglich, dali in den somatischen Zellen eine Ver- 

 doppelung der Xormalzahl eintritt. Das Männchen besitzt ein ungleiches Geschlechts- 

 chromosomenpaar (X Y). Die erste Reifungsteilung ist für dieses Paar eine Äquations-. 

 die zweite eine Reduktionsteilung. Aus der Entwicklung der Spermatide in das reife 

 Spermatozoon ist bemerkenswert, daß jedes Spermium einen doppelten Schwanzfaden 

 l>esitzt. Nachtshciui. 



Federley, H. Beiträge zur Kenntnis der Säugetiergametogenese. L Die 

 Spermatogenese von Mus silvaticus L. Acta soc. scient. Fennicae. 

 T. XLVIII. 1919. p. 1-37, mit 1 Taf. und 1 Textfig. 



Die Metamorphose der Spermatogonien in Spermien erfolgt bei der Waldmaus 

 nicht allmählich und kontinuierlich, sondern stoßweise. So findet man z. B. in einem 

 Tubulus nebeneinander: 1. das Diplotänstadium, 2. unmittelbar daneben Sperma- 

 tozyten zweiter Ordnung, 3. wieder unmittelbar daneben lauter Metaphasen der zweiten 

 Reifungsteilung, 4. runde Spermatiden usw., es fehlen immer vermittelnde Übergänge. 



Die Sertolischen Zellen sind diu^ch ihre größeren Kerne von den Spermatogonien 

 leicht zu unterscheiden. Die Kerne sind von länglicher Gestalt und besitzen ein schau- 

 miges Karyoplasma, einen großen runden Nukleolus sowie zwei »Chromatinnukleolen« 

 von bestimmter Größe und runder Form. Die Spermatogonienkerne sind länglich oder 

 schwach abgeplattet und erfüllt von chromatischen Brocken, die durch feine Fäden 

 verbunden sind. Die Cliromosomenzahl koimte nicht mit Sicherheit ermittelt werden, 

 beträgt aber jedenfalls über 30. Amitosen, wie sie Regaud für die Spermatogonien 

 der Ratte beschrieben hat, konnte Verf. ebensowenig finden wie Duesberg und van Hoof. 



Nach der letzten Spermatogonienteilung tritt ein Retikulum im Kern auf, das aber 

 von kurzer Dauer ist. Es macht dem Leptotänstadiimi Platz. Dieses ist so imdeutlich, 

 daß sich nicht entscheiden ließ, ob ein einheitliches Spirem oder Einzelchromosomen 

 vorhanden sind. Eine typische Synizesis fehlt, wenigstens kommt eine einseitige Orien- 

 tierung der pachytänen Fäden gegen das Idiozom nicht regelmäßig vor, ein Verhalten, 

 das anscheinend für alle Säugetiere charakteristisch ist. Starke Zusammenballung des 

 Kerninhaltes ist ein Zeichen schlechter Fixierung. Im amphitänen Stadiiun erfolgt die 

 parasyndetische Vereinigung der Chromosomenpaare. Auch ein typisches F>ukett- 

 stadium ist nicht vorhanden. Die Duplizität der Fäden, die im Pachytänstadium nicht 

 zu erkennen war, ist im Diplotänstadium sehr deutlich. Dmch Auseinanderweichen 

 der beiden Komponenten tritt ein weiter Spalt auf. Da dabei häufig die Enden ver- 

 einigt bleiben, kommen vielfach Ringe zustande. Sehr oft sitzen an den Enden der 

 Chromosomen »Nukleolen«, die Verf. als abgeflossenes Trophochromatin betrachtet. 



Die weiteren Vorbereitungen zur Reifung laufen sehr rasch ab. Die Chromosomen 

 verkürzen sich und werden dabei dicker, die Chromosomenkomponenten verschmelzen 

 zu einem einheitlichen Körper. Am häufigsten sind Metaphasen. Die Spindel ist sehr 

 unregelmäßig gestaltet, eine exakte Feststellung der Chromosomenzahl fast unmöglich. 

 Anaphase und Telophase bieten etwas klarere Verhältnisse. Die (haploide) Chromosomen- 

 zahl ist etwa 22. Eine sekundäre Verbindung der Chromosomen nach der ersten Reif imgs- 

 teilung, wie sie vielfach bei Säugetieren zu beobachten ist, erfolgt nicht. 



