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scheide ich diese als Eusyndesis, das ist das diplotäne Stadium bis zur 

 Desorientierung des Schleifenbuketts und zur Spaltung der Chromosomen. 

 In der letzten Phase, in der Diakinese nach Hacker oder dem Schisto- 

 nemastadium (Strepsinemastadium) der Chromosomen, stehen die Paare 

 lose, aufgelockert, die Hälften nur an einigen Stellen verbunden neben- 

 einander, daher schlage ich dafür den Namen Chalasthosyndesis {xccXaa^at, 

 sich lockern, xalao{.ia, ein gelassener Zwischemaum) vor. 



Wie ich in der Studie II ausgeführt habe, besagt das Bukett oder 

 Bukettstadium für den orientierten Zustand der Chromosomen wenig, daher 

 schlage ich dafür Schleifenbukett, Schleifenstrauch oder Kokarde- 

 stadium vor. 



Die für die Fadenchromosomen und Chromosomenpaare eingeführten 

 Bezeichnungen sind alle, zutreffend, wie Leptonema oder Leptotän-, 

 Diplonema oder Diplotän-, Pachynema oder Pachytän-, Zygonema oder 

 Zygotänfäden. Nur mit den Namen Strepsinema oder Strepsitänfäden 

 bin ich nicht ganz einverstanden. Bei Dendrocoelum sahen wir nämlich 

 aufs deutlichste, daß hier die Achter- oder Schopffiguren nicht durch 

 eventuelle mehrmalige Drehung der angeblich ringförmigen Paare, sondern 

 durch eine mehrmals unterbrochene Spaltung entstanden sind. Daher 

 möchte ich diese Figuren als schistonematisch, das Stadium als Schi- 

 stonemastadium, die Fäden als schistotän bezeichnen. 



II. Befunde während der letzten oogonialen Teilung. 



Die Studien der oogonialen Mitosen haben folgendes ergeben: 1. In 

 der Prophase treten im Knäuel viel kürzere Chromosomen auf, wie in 

 entsprechenden früheren Prophasestadieu der Oozyten (Leptotänstadium), 

 2. unter den verschieden langen Oogonienclu'omosomen läßt sich eine 

 doppelte Chromosomengarnitur mit jeweilen paarigen gleichlangen Chro- 

 mosomen feststellen, wie es bei andren Objekten seit den Untersuchungen 

 von MoNTGOMERY (1901) uud SuTTON (1902) hinreichend bekannt ge 

 worden ist. 



III. Besprechung der Präsyndesis. 

 a. Bemerkungen zum Kernruhestadinm der jungen Oozyten. 



In meiner früheren Arbeit (1913, S. 69—72) habe ich aus Mangel an 

 Beobachtungen irrtümlich angenommen, daß in den jungen Dendrocoelum- 

 Oozyten kein Ruhekern auftritt. Meine eingehenden Untersuchungen 

 haben nun das Gegenteil bewiesen. Und man kann auch wohl im all- 

 gemeinen annehmen, daß, nachdem auch das Chromatin der Oozyten vor 

 der Prophase eines Wachstums auf das Doppelte bedarf, hier auch eine 



