Der Bau iind die Entladung der Penetranten von Hydi'a attenuata Pallas. 391 



grenzen (Fig. 3 M), und im Mauerblatt stecken die Kapselbüdner zum 

 größten Teile z^\iscllen den Ektodermzellen (Fig. 3 K). 



Die kompliziertesten Kapseln der Süßwasserpolypen sind die Pene- 

 tranten oder Stüettkapseln, mit denen wir uns jetzt eingehend beschäf- 

 tigen wollen. Trotz sorgfältiger Untersuchung seitens verschiedener 

 Forscher sind \^ir keineswegs genügend über ihren feineren Bau und die 

 Ursachen für ihre Entladung unterrichtet. Dies wird sofort deutlich, wenn 

 man bei günstiger Belichtung eine ganze Anzahl von Struktiu-en erkennt, 

 über die in der Literatur keine Angaben vorliegen. 



2. Technik der Untersuchung. 



Die Grundlagen für jedes Nesselkapselstudium muß unbedingt die 

 Beobachtung lebender oder überlebender Tentakel sein. Mit Sublimat- 

 alkohol und mit WEiGERTSchem oder HEiDENHAiNschem Hämatoxylin 

 gefärbtes Material ist zwar zur Kontrolle gewonnener Resultate recht 

 wertvoll, es wird aber wohl kaum jemandem einen klaren Einbhck in 

 die bei der Fixierung mehr oder weniger verloren gehenden komplizierten 

 Strukturen ermöghchen. Sehr brauchbare Resultate liefert bei Hydra 

 auch die einfache Stückfärbung mit Boraxkarmin-Chromhämatoxylin 

 nach HEroENHAm-ScHUBERG (S. 381) : Vorfärben in Boraxkarmin, Wasser, 

 V2% Hämatoxylin etwa 12 Stunden, ohne Auswaschen in V2% Kaüum- 

 chromat etwa 12 Stunden, bei Niederschlägen Lösung erneuern, Einbetten, 

 Schneiden. 



Empfehlenswert ist nach den Resultaten Wills (b, S. 4) die von 

 ihm empfohlenen Mazerationsmethode, wenn ich damit auch keine so 

 guten Residtate erzielte wie er: Fixieren mit einer Mischung von Subli- 

 mat und 1% Osminiumsäure 10—15 mm, auswaschen, nachbehandeln 

 mit rohem Holzessig, mazerieren in physiologischer Kochsalzlösung mit 

 1— 2o/oo Formalin und Untersuchung in dieser Flüssigkeit. Ich wandte 

 eine andere Mazerationsmethode an, die für das Studium der Explosions- 

 vorgänge von größter Wichtigkeit ist: FerrozyankaHumlösung, die durch 

 Stehenlassen zersetzt ist und eine bräunhche Färbung angenormnen hat. 

 In diese Flüssigkeit werden die lebenden Hydren etwa V4 Stunde ge- 

 bracht und nach Auswaschen in Glyzerin oder Glyzeringelatine untersucht. 



Hauptsächlich kommen aber für das Knidenstadium die folgenden 

 Methoden in Betracht: Man bringt einen Polypen mit einem Tropfen 

 Wasser auf den Objektträger, legt vorsichtig das, je nachdem gestützte 

 oder ungestützte Deckglas auf und beobachtet bei starker künstücher 

 Lichtquelle mit 2 nmi Apochromat und Kompensationsokular 6. Recht 

 gute Dienste leistet oft der Zusatz eines Tropfens gewöhnlichen Küchen- 



