llomprkiiiifron iil)or doii Tlan oinigor Zollen von Ascaris 7non:a!ocoplialn usw. 475 



Wie o])en l)eiiiorkt. sollto der Titel dieser Arbeit etwas anders lauten, 

 wie es der Fall ist. 1 »er liahnien dieser Arbeit wurde viel «rößer als ich 

 es anfangs beabsichtigte, da ich einerseits so viele strittige Fragen, was 

 die Zellstruktnren usw. bei Ascaris megalocephala anbelangt, fand, ander- 

 seits stimmten meine Beobachtungen nicht mit den bisherigen Ergebnissen 

 andrer Forscher überein, so daß ich micli n(>l)oii dem Chromidialapparat 

 auch mit diesen Fragen ])eschäftigen mußte, und meine Arbeit zu einer 

 Kontrolle der bisherigen Befunde in mancher Hinsicht wurde. Daher wurde 

 dei- Umfang der Arbeit recht erweitert; ich glaube jedoch, daß die Arbeit 

 selbst nicht dadurch verloren hat, indem eine so genaue Untersuchung 

 ermöglicht, die Befunde über »Chromidien« und andre Zelleinzelheiten 

 zu vergleichen. Die Arbeit ist in zwei Teile zerlegt, in einen beschreiben- 

 den, in welchem die »Chromidien« sowie andre Zelleinzelheiten beschrieben 

 sind, und die Literatur besprochen ist, und in einen zweiten, theoretischen, 

 in dem ich versuchen werde, die »Chromidien« bei Ascaris megalocephala 

 in ihrer Natur zu besprechen und die Frage zu lösen, was sie eigentlich sind. 



Bevor ich zum beschrei])enden Teile übergehen werde, will ich an 

 dieser Stelle dem Leiter des IL zoologischen Institutes an der Universität 

 Wien, dem Herrn Hof rat Prof. Dr. B. Hatschek für die Erlaubnis, in 

 seinem Institute arbeiten zu können, meinen Dank sagen. Dem Herrn 

 Prof. Dr. H. Joseph danke ich nochmals herzlichst für die Anregung zu 

 dieser Arbeit, sowie für die freundliche und immer bereite Hilfe während 

 der Zeit meiner Arbeit im Institute. 



B. Beschreibender Teil. 

 I. Material und Methoden. 

 Die Tiere, welche das Material meiner Untersuchungen bildeten, be- 

 kam ich immer aus dem Wiener Pferdeschlachthaus. Die Tiei'e wurden 

 sofort nach dem Tode des Pferdes dem Darme entnommen und entweder 

 an Ort und Stelle in die Konservierungsflüssigkeiten eingelegt oder in 

 einem Thermophor in das Institut gebracht und dort erst fixiert. Im 

 Thermophor wurden die Tiere entweder in einer physiologischen Koch- 

 salzlösung (0,75%) auf +o7°C erwärmt oder in dem Pferdeinhalte 

 selbst transportiert. Die zweite Methode erwies sich mit der Zeit als eine 

 minderwertige, indem die Temperatur des Darminhaltes doch beim Her- 

 ausnehmen immer etwas sinken mußte, was bei der ersten Art des Trans- 

 portes nicht der Fall gewesen. AVas die Fixierung der Tiere anbelangt, 

 so wurden sie entweder in kleinere Stücke zerschnitten und dann in die 

 Konservierungsflüssigkeit eingelegt, oder die Tiere nach dem Kezept von 

 BrLEK behandelt, indem die AVüiiner in Schalen ausgespannt, stellenweise 



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