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und ihre Färbbarkeit verlieren, zerfallen sie in den zukünftigen Nährzellen in zahllose 

 kleine Granula. Der diffuse Zustand des Chromatins in den Ovozyten wird während 

 der ganzen Wachstuinsperiode, d. h. bis zum Ende der Puppenruhe, beibehalten. Wenn 

 das Ei das Maximum seiner Größe erreicht hat, treten wieder 20 Chromosomen auf, 

 die diploide Zahl also. Die Chromosomen konjugieren paarweise. Es findet somit eine 

 doppelte Konjugation statt, wie sie Agar für Lepidosiren besclirieben hat. Während 

 der Verf. die erste als Parallelkonjugation betrachtet (er schließt dies aus der beobach- 

 teten Längsspaltung der pachytänen Fäden), soll die zweite eine Endkonjugation sein. 

 Die bivalenten Elemente weisen nach der zweiten Konjugation eine deutliche Quer- 

 spalte auf. Zu einem sicheren Entscheid über die Art und Weise speziell der ersten 

 Konjugation zu kommen, scheint mir bei der Kleinheit der chromatischen Elemente 

 unmöglich zu sein. An die zweite Konjugation schließt sich eine abortive Mitose 

 an, deren Bedeutung nicht ganz klar ist. Die bivalenten Chromosomen ordnen sich 

 in einer Spindel an, werden (reduktioneil) geteilt, die Tochterchromosomen rücken aber 

 nun nicht an die Pole, sondern verschmelzen zu zwei kompakten Cliromatinklumpen, 

 die sich dann in einen vereinigen, welcher nach Wiederherstellung des Kernes als 

 großer »Chromatinnukleolus « im Innern liegt, eine bei Hymenopteren des öfteren 

 zu beobachtende Erscheinung. Die Vorgänge nach Ablage der Eier wxu"den nicht 

 untersucht. 



Rhodites rosae pflanzt sich ebenfalls rein parthenogenetisch fort. Männchen werden 

 nm' ganz selten gefunden. Die zytologischen Verhältnisse sind ähnlich wie bei Cynips, 

 nur ist die diploide Chromosomenzahl 18. Die Chromosomen sind sehr klein. Auch hier 

 beobachtete Verf. eine doppelte Konjugation sowie eine abortive Mitose. Die Reifungs- 

 prozesse wurden niclit untersucht. Diese Angaben stehen in scharfem Gegensatz zu 

 denen von Schleif, harmonieren indessen großenteils mit den älteren Angaben von 

 Henking. Nach Schleif ist die normale Chromosomenzahl von Rhodites rosae etwa 

 zwölf, es findet keine Pseudoreduktion statt, beide Reifungsteilungen sind Äquations- 

 teilungen, im Fui'chungskern sind wieder etwa zwölf Chromosomen festzustellen. Nun 

 hat allerdings Schleif die Vorreifungsstadien nicht untersucht, das Fehlen einer Konju- 

 gation schließt er lediglich aus seinen Beobachtungen über den Reifungsprozeß. Wenn 

 in der Tat eine Pseudoreduktion stattfindet und zwei Reifimgsteilungen sich anschließen, 

 so ist es selir wahrscheinlich, daß eine Reduktion erfolgt. Da aber im Fmchmigskern 

 sicher die Normalzahl vorhanden ist, so bliebe noch festzustellen, wie diese wiederher- 

 gestellt wird, ob etwa durch Wiedervereinigung des zweiten Richtungskörpers mit dem 

 Eikern oder — was mir wahrscheinlicher ist — durch Verdoppelung der Chromosomen- 

 zahl im Furchungskern, wie sie Henking angenommen hat. Da bisher kein Beweis 

 für das Vorkommen einer solchen Verdoppelung der Chromosomenzahl bei natürlicher 

 Parthenogenese erbracht ist, ist eine erneute Untersuchung des gesamten Clu-omo- 

 somenzyklus von Rhodites rosae dringend erforderlich. 



Die Untersuchung von Synergus rheinhardii und Orthopehna luteolator führte im 

 wesentlichen zu den gleichen Resultaten wie bei den erstgenannten Formen. 



Lasius flava hat 24 Chromosomen diploid. Nach derSynizesis ist die haploide Zahl 

 vorhanden. Die für die parasitischen Hymenopteren charakteristische zweite Kon- 

 jugation und die abortive Mitose vor Ablage des Eies fehlen. 



Weitere Beobachtungen des Verf. beziehen sich auf die akzessorischen Kerne des 

 Hymenoptereneies und den Keimbahnkörper. Bei Synergus und Formica entstehen die 

 ersteren aus Kernpartikeln. Es sind transitorische Gebilde. Die eingehenden Unter- 

 suchungen Büchners über die akzessorischen Kerne sind dem Verf. noch unbekannt. 



