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Rose (lui en ('oiiséijiKMice cluinger les flénnmiiintions 

 qu"il iivail priniitiveinoiil domices à ces deux acidiîs. l>e 

 nom d'acide iiiobiiiiit' lut traiispoilé ;i l'ancien acide pélo- 

 pique, tandis que celui qui avait daboid reçu ce Fiom 

 dut éli'c désigné par celui d'acide hyponiolùque. Ce der- 

 nier paraît seul exister à Tétai naturel dans les minéraux 

 niobifères. Un des faits les plus remarquables qui res- 

 sortent des longues recherches de Rose sur ces deux 

 acides, consiste dans l'extrême analogie de leurs pro- 

 priétés, analogie qui ne se rencontre pas habituellemenl 

 enlre les divers degrés d'oxydalion d'un même corps, et 

 l'extrême dilliculté que l'on éprouve à passer de l'un à 

 l'autre. Jamais t^ savant n'a réussi à transformer l'acide 

 hyponiobique en acide niobique par nne oxydation di- 

 recte, un seul cas de transformation inverse aurait été 

 observé lors de la fusion de l'acide niobique avec le bi- 

 sulfate d'ammoniaque. Encore celte réduction n'esl-elle 

 que partielle, et il semble que Rose ne l'ail conclue que 

 d'une diminulion de poids subie par l'acide niobique, di- 

 minution qui pourrait s'expliquer par la formation d'un 

 oxyde inférieur autre que l'acide hyponiobique, si même 

 on ne doit pas rallribuer à quelque perle par projection 

 ou par entraînement. Tous les essais lenlés pour trans- 

 former directement le chlorure hyponiobique en chlorure 

 niobique par l'action du chlore ont également échoué. 



Les résultats généraux obtenus par II. Rose, et que 

 nous venons de résumer, ont été généralement admis 

 par les chimistes. On ne peut nier cependant qu'ils ne 

 laissent plusieurs points fort obscurs dans l'histoire des 

 combinaisons niobiques, el qu'ils en présentent d'autres 

 qui onl été mis en doute. 



Rerzélius avait adopté pour l'acide lantalique la for- 



