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sence de l'oxygène dans les composés qui avaient été 

 considérés jusqu'ici comnne de simples fluorures. 



Après un grand nombre d'essais infructueux, j'ai 

 trouvé une réaction extrêmement simple qui en donne 

 la démonstration évidente. Le corps que je considère 

 comme un fluoxyliyponiobale de potasse NbOP^\2KF, se 

 transforme en effet par l'action de l'acide fluorliydrique 

 en excès en un véritable fluohyponiobate NbF'%2KF; ce 

 sel étant anhydre et ne subissant aucune perle de poids 

 par la fusion avec de l'oxyde de plomb en excès, sa com- 

 position ne peut être douteuse. Redissous dans l'eau, il 

 reproduit le sel primitif et de l'acide fluorliydrique. Ce 

 fait ne laisse aucim doute sur l'exactitude de l'hypothèse 

 à laquelle m'avaient conduit les relations d'isomorpliisme 

 des fluohyponiobâtes. 



Il me fallait ensuite, potir me déterminer sur le choix 

 du nom à donner à cet acide, rechercher quelle était la 

 cause des différences signalées par M. de Kobell entre 

 l'acide exlrait dos columbiles de Bodenmais et celui des 

 autres minéraux niobifères. 



Mes premières recherches ont été exécutées sur un 

 acide extrait de la rohimbite du Groenland (D — 5,36), 

 et rien dans ce premier travafl ne m'y a indiqué l'exis- 

 tence de deux acides distincts. Ayant trailé plus tard une 

 certaine quantité de coluinbile, qui m'avait été fouinie 

 par M. Krantz comme provenant de Iladdam, Connec- 

 licut (D=5,85) , j'ai été immédiatement frappé par la 

 formation d'un fluosel de potasse dilTérant complètement 

 par sa forme de tous les fluohyponiobâtes que j'avais 

 obtenus précédemment, et qui s'en séparait aisément, 

 en raison d'une sohil)ilité dix fois moindre. L'élude de 

 ce sel me Ta fait reconnaître jiour un fluolanlalatc de 



