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élude que, à l'exception de deux sels de potasse et d'am- 

 moniaque à composition assez complexe, il n'y a pas un de 

 ces sels dont on ne trouve le terme correspondant, soit pour 

 la proportion d'eau de cristallisation, soit pour la forme 

 cristalline, dans le groupe des fluotitanates et des (luostan- 

 nates, ou dans celui des lluoxytungstates, quelquefois si- 

 multanément dans CCS deux geni'es. 



Un isomorphisme aussi parfait ne peut laisser aucun 

 doute sur la constitution que j'ai attribuée à ces sels, et 

 corrobore d'une manière remarquable le fait que m'avait 

 indiqué l'étude des fluoxytungstates, savoir le remplace- 

 ment du fluorpar l'oxygène comme éléments isomorphes. 



Cliloritres de niobiurn. 



Les recherches précédentes présentaient une lacune, 

 dont je ne me dissimulais point l'importance, au sujet de 

 l'existence et de la composition du second acide oxygéné 

 du niobiurn, de celui auquel H. Rose avait donné d'abord 

 le nom d'acide pélopique, et plus tard d'acide niobique. 

 J'ai déjà dit que tous les essais que j'avais tentés pour l'ob- 

 tenir soit par l'oxydation, soit par la réduction de mon 

 acideniobiquepar les agents les plus énergiques, avaient 

 été infructueux. 



Une restait évidemment d'autre voie, pour éclaircir ce 

 point important, que de reprendre la préparation des deux 

 chloi'ui-es niobiques avec un acide non mélangé d'acide 

 tantalique, de les analyser et de comparer, en les conver- 

 tissant en fluorures doubles, les acides résultant de leur 

 décomposition par l'eau. J'avais même commencé quel- 

 ques essais dans ce sens. Mais par suite de mon inexpé- 

 rience dans ce genre de préparation, par le défaut d'ap- 



