COMKINAISONS DU NIOBIUM. 270 



jusqu'à ce qu'elle u'exhalftl plus d'odeur ammoniacale et 

 légèrement acidulée par l'acide azotique. L'acide niobique 

 a été recueilli sur unlillre et lavé jusqu'à ce que les eaux 

 de lavage ne fussent plustroublées \)iiv l'azotate d'argent. 

 Ce lavage s'est fait sans aucune difficulté. L'acide niobique a 

 été séché, puis calciné. La liqueur filtrée, neutralisée par 

 l'ammoniaque, a été concentrée par l'évaporation, mais 

 est restée parlaileraent limpide. Un l'a précipitée par l'azo- 

 tate d'argent. Le chlorure d'argent a été lavé, desséché 

 à 200" et pesé; puis on l'a fait redissoudre par l'ammo- 

 niaque qui a laissé un Irés-faible résidu d'acide niobique. 



2" On a ajouté à la liqueur de l'acide (luorhydrique (préa- 

 lablement distillé sur du fluorure d'argent ), jusqu'à ce 

 qu'elle fùtparfaitemenléclaircie,puisona précipité l'acide 

 chlorhydrique par une dissolution de fluorure d'argent, 

 puis l'excès d'argent par un peu d'acide chlorhydrique, 

 enfin la liqueur filtrée a été évaporée à siccité, et le résidu 

 converti en acide niobique par un grillage prolongé, mais 

 commencé à une faible chaleur. 



3° La troisième nortio'n a été, comme la première, trai- 

 tée par l'ammoniaque. Mais l'acide niobique n'a pas été 

 calciné, ni pesé; on Ta réservé pour le convertir directe- 

 ment en fluorure double. Dans la liqueur filtrée, on a ajou- 

 té la dissolution d'un poids d'argent pur, calculé d'après 

 les deux premiers dosages, de manière à précipiter, à 

 quehjues milligrammes près, l'acide chlorhydrique, puis 

 on a achevé la précipitation au moyen d'une dissolution 

 titrée d'azotate d'argent. 



J'ai obtenu ainsi les résultats suivants: 



I II m 



Chlore 65,28 65,23 63,22 



Acide niobique .... 49,59 49,54, » 



